安田 啓太 (ヤスダ ケイタ)

Yasuda Keita

写真a

職名

教授

科研費研究者番号

60760163

生年

1984年

研究室住所

〒903-0213 沖縄県中頭郡西原町字千原1番地

メールアドレス

メールアドレス

研究室電話

098-895-8613

ホームページ

https://w3.u-ryukyu.ac.jp/kyasuda/

現在の所属組織 【 表示 / 非表示

  • 専任   琉球大学   工学部   工学科エネルギー環境工学コース   教授  

  • 講義担当   琉球大学   理工学研究科   機械システム工学専攻   教授  

  • 講義担当   琉球大学   理工学研究科   生産エネルギー工学専攻   教授  

出身大学 【 表示 / 非表示

  • 2003年04月
    -
    2007年03月

    慶應義塾大学   理工学部   機械工学科   卒業

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 2007年04月
    -
    2009年03月

    慶應義塾大学  理工学研究科  開放環境科学専攻  修士課程  修了

  • 2009年04月
    -
    2015年03月

    慶應義塾大学  理工学研究科  開放環境科学専攻  博士課程  修了

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 慶應義塾大学 -  博士(工学)  熱工学

職歴 【 表示 / 非表示

  • 2009年04月
    -
    2010年03月

      慶應義塾大学研究員(有期・文部科学省グローバルCOEプログラム「環境共生・安全システムデザインの先導拠点」)  

  • 2010年04月
    -
    2012年03月

      日本学術振興会 特別研究員(DC2)  

  • 2010年05月
    -
    2010年10月

      米国コロラド鉱業大学客員研究員  

  • 2015年04月
    -
    2017年03月

      琉球大学 工学部 機械システム工学科 助教  

  • 2017年04月
    -
    2022年05月

      琉球大学 工学部 工学科 エネルギー環境工学コース 助教  

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所属学会・委員会 【 表示 / 非表示

  • 2021年09月
    -
    継続中
     

    一般社団法人 日本機械学会

  • 2024年10月
    -
    継続中
     

    公益社団法人 日本伝熱学会

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • クラスレートハイドレートの物理化学とエンジニアリング

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ものづくり技術(機械・電気電子・化学工学) / 熱工学

学位論文 【 表示 / 非表示

  • 氷点下温度域におけるクラスレートハイドレートの相平衡条件と結晶構造

    2015年03月 

論文 【 表示 / 非表示

  • Clathrate hydrate-based treatment of highly saline water: Rate-limiting process during eutectic crystallization

    Kieta Tsugane, Ryo Ohmura, Keita Yasuda

    Desalination ( Elsevier )  637   120466   2026年11月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

     概要を見る

    To advance the development of clathrate hydrate-based seawater desalination and salt production, experiments were performed to measure the sodium chloride concentration in residual aqueous solutions during eutectic crystallization of cyclopentane clathrate hydrate and sodium chloride dihydrate, formed by reacting sodium chloride aqueous solution with cyclopentane. The experiments were carried out at temperatures from 252.6 K to 256.6 K, corresponding to subcooling temperatures from 7.2 K to 3.2 K relative to the eutectic temperature. For all temperature conditions, the sodium chloride concentrations of the residual aqueous solutions, ranging from 0.234 to 0.239 in mass fraction, agreed with the saturation solubility within the range of experimental uncertainty. Based on these results, the kinetics were analyzed and discussed. The results indicate that, during eutectic crystallization of cyclopentane clathrate hydrate and sodium chloride dihydrate, the rate-limiting process is the formation of cyclopentane clathrate hydrate. Promoting the formation of cyclopentane clathrate hydrate is therefore effective for increasing the overall reaction rate. This study also examined how the obtained results relate to the downstream processes that follow clathrate-hydrate formation and solid-salt precipitation. In downstream processes—including gravitational separation of clathrate hydrate and solid salts, slurry transport, dewatering, and clathrate hydrate decomposition—the sodium chloride concentration identified in this study governs both the material balance and the thermophysical properties of the brine.

  • Eutectic crystallization of cyclopentane clathrate hydrate and calcium sulfate: Implications for seawater desalination

    Yuta Agatsuma, Mion Orita, Yukari Sukegawa, Kouki Mekaru, Rinnosuke Tamaki, Ryo Ohmura, Keita Yasuda

    Journal of Environmental Chemical Engineering ( Elsevier )  13 ( 5 ) 118029   2025年10月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

    関連する研究費コード: JP19K14911, JP22K03948

     概要を見る

    The eutectic crystallization of cyclopentane clathrate hydrate and solid calcium sulfate was performed to reduce the amount of calcium sulfate in concentrated seawater for the development of seawater desalination and salt production technology. The experiments were performed in terms of eutectic conditions and dynamics of eutectic crystallization. From the eutectic condition measurements, it was found that the eutectic temperature is 280.1 K, and the eutectic concentration corresponds to a mass fraction of 0.002 of calcium sulfate. In the eutectic crystallization experiments, the remaining unreacted solution was analyzed. An increase in the water-to-hydrate conversion ratio led to an increase in the reduction ratio of calcium sulfate; it was found that an average water-to-hydrate conversion ratio of 14 % yielded an average reduction ratio of calcium sulfate of 18 %. Based on these results, a conceptual design for a methodology was presented combining reverse osmosis, multi-stage clathrate hydrate-based seawater desalination, multi-stage clathrate hydrate-based seawater desalination with calcium sulfate reduction, and clathrate hydrate-based seawater desalination and salt production.

  • Dynamics and morphology of CO2 hydrate crystals formed in highly concentrated sodium chloride aqueous solution

    Ryonosuke Kasai, Leo Kamiya, Keita Yasuda, Ryo Ohmura

    ACS Sustainable Resource Management ( ACS Publications )  2 ( 9 ) 1769 - 1775   2025年09月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

     概要を見る

    Clathrate-hydrate-based desalination would surpass reverse osmosis membrane technology in terms of the water recovery ratio and energy consumption on an industrial scale. For engineering practice, comprehension of hydrate crystal growth and morphology is essential because these kinetics affect the efficiency of the hydrate formation and dewatering process. We measured the three-phase equilibrium conditions of CO#D2#DR + NaCl aqueous solution with a mass fraction of 0.20. The equilibrium temperature at 2.1 MPa was determined to be 265.9 K. We observed crystal growth and the morphology of the CO#D2#DR hydrate in the same system at various subcooling temperatures under 2.1 MPa. Dendritic and polyhedral crystals were observed at large and small subcooling temperatures. The crystal growth rate was higher at large subcooling temperatures in the same system. At a given subcooling temperature, the growth rate in NaCl aqueous solution was obviously lower than in pure water under a given driving force of crystal growth. We discussed this difference in the aspects of viscosity, CO#D2#DR solubility, and thermal conductivity. These observations indicate that both hydrate formation rate and dewatering efficiency depend on subcooling temperature and are in a trade-off relation. The results would facilitate the optimization of the operation conditions of hydrate-based desalination plants.

  • Clathrate Hydrate-Based Carbon Capture: A Laboratory Experiment

    Keita Yasuda, Mion Orita

    Journal of Chemical Education ( ACS Publications )  102   4102 - 4108   2025年08月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

     概要を見る

    Clathrate hydrate-based carbon dioxide separation technology was applied to a laboratory experiment using a mixed gas of carbon dioxide and nitrogen. From October 2022 to August 2024, this experiment was offered to 16 groups comprising 109 second- and third-year undergraduate students. The experiment was also conducted in a high school lecture involving a total of 16 participants. To ensure safety, a glass pressure vessel enclosed in a polycarbonate casing was used at a maximum pressure of 1.5 MPa. Under low temperatures and high pressures, carbon dioxide and nitrogen reacted with a tetra-n-butylammonium aqueous solution to form clathrate hydrates, which preferentially incorporate carbon dioxide. By measuring the gas composition before and after hydrate formation, it was confirmed that carbon dioxide was consumed, thereby lowering its fraction. Based on the measured temperature, pressure, and gas-phase composition data, students tackled exercise problems requiring them to calculate the composition within the clathrate hydrates by applying the equation of state to the gas phase before and after clathrate hydrate formation. Assessment was based on written reports. An analysis employing The Revised Taxonomy verified that the experiment covered a broad spectrum of both Knowledge and Cognitive Process domains. Consequently, many students reached the learning objectives, resulting in a 93% pass rate with an average passing score of 86 out of 100.

  • Eutectic conditions of carbon dioxide clathrate hydrate and sodium Chloride: Implications for zero liquid discharge seawater desalination

    Akari Gibo, Seiya Nakao, Ryo Ohmura, Keita Yasuda

    Journal of Industrial and Engineering Chemistry ( Elsevier )  147   512 - 521   2025年07月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

     概要を見る

    The eutectic temperature, pressure, and concentration conditions of carbon dioxide clathrate hydrate and sodium chloride dihydrate were measured to advance clathrate hydrate-based seawater desalination and salt production technology that enables seawater desalination through zero liquid discharge. The measured eutectic conditions were within the temperature range of 256.2 K ≤ Teu ≤ 263.5 K, the pressure range of 0.91 MPa ≤ peu ≤ 2.70 MPa, and the concentration range, expressed as the mass fraction of sodium chloride, of 0.235 ≤ wm,eu ≤ 0.242. These eutectic conditions correspond to the four-phase equilibrium of a saturated sodium chloride aqueous solution, carbon dioxide clathrate hydrate, carbon dioxide gas, and sodium chloride dihydrate, as well as the five-phase equilibrium of a saturated sodium chloride aqueous solution, carbon dioxide clathrate hydrate, carbon dioxide gas, liquid carbon dioxide, and sodium chloride dihydrate. Based on the measured eutectic conditions, implications for implementing clathrate hydrate-based seawater desalination and salt production were presented, including a conceptual design for a methodology involving reverse osmosis, multi-stage clathrate hydrate-based seawater desalination, and clathrate hydrate-based seawater desalination and salt production.

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MISC(その他業績・査読無し論文等) 【 表示 / 非表示

  • Phase Equilibrium Measurements of Epoxycyclopentane Clathrate Hydrate for Application to Seawater Desalination

    Manato Ohishi, Mion Orita, Leo Nakamata, Momoka Saitou, Ryo Ohmura, Keita Yasuda

    International and European Conference on Gas Hydrate 2026     Session 5.8   2026年07月  [査読有り]

     

  • 二酸化炭素クラスレートハイドレートと塩化ナトリウムの共晶条件: ゼロ液体排出海水淡水化への示唆

    安田 啓太, 宜保 あかり, 中尾 靖弥

    第63回日本伝熱シンポジウム     2026年05月  [査読有り]

     

  • 研究活動を活かした機械系実験・実習・演習の高度化

    安田 啓太

    日本機械学会技術と社会部門特別講演会 機械系専門科目の授業に関する検討会     2026年03月  [査読有り]

     

  • クラスレートハイドレートを用いた分離技術と冷熱利用

    安田 啓太

    日本伝熱学会九州支部主催 令和七年度(2025)九州伝熱セミナー in 由布院     2025年11月  [査読有り]

     

  • 学生が設計した実験を教員が実施する新しい教育手法

    安田 啓太, 齋藤 桃夏

    日本機械学会 2025年度年次大会     2025年09月  [査読有り]

     

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特許等知的財産 【 表示 / 非表示

  • 蒸発潜熱を利用した冷却装置、ミスト噴霧量制御方法及び制御プログラム

    特願 2023-186272  (2023年10月31日)

    特許 第7529315号  (2024年07月29日)

    寺西 碧人,安田 啓太,瀬名波 出,松田 昇一

  • 海水淡水化装置

    特願 2021-043439  (2021年03月17日)

    特許 第7627152号  (2025年01月28日)

    安田 啓太,津金 佳汰,大村 亮,矢島 知美,中村 至高,秋吉 亮,吉村 逸人,中村 亮,戸村 重男

  • 海水淡水化装置

    特願 2021-043440  (2021年03月17日)

    特許 第7627153号  (2025年01月28日)

    安田 啓太,宜保 あかり,大村 亮,矢島 知美,中村 至高,秋吉 亮,吉村 逸人,中村 亮,戸村 重男

科研費獲得情報 【 表示 / 非表示

共同研究実施実績 【 表示 / 非表示

  • 早暁プログラム ステージ2

    研究期間: 2025年09月  -  2026年03月 

    代表者: 瀬名波 出  資金配分機関: 大学発新産業創出基金事業(基金)

    直接経費: 5,000,000(円)  間接経費: 1,500,000(円)  金額合計: 6,500,000(円)

  • 企業との共同研究

    研究期間: 2025年09月  -  2026年03月 

    代表者: 安田 啓太 

    直接経費: 1,800,000(円)  間接経費: 400,000(円)  金額合計: 2,200,000(円)

  • 海水からのリチウム回収

    研究期間: 2025年06月  -  2026年02月 

    代表者: 安田 啓太  資金配分機関: 沖縄県

    直接経費: 4,400,700(円)  間接経費: 399,300(円)  金額合計: 4,800,000(円)

  • 海洋温度差発電に関連するクラスレートハイドレート生成系の相平衡条件

    研究期間: 2025年04月  -  2026年03月 

    直接経費: 50,000(円)  間接経費: 0(円)  金額合計: 50,000(円)

  • 企業との共同研究

    研究期間: 2024年05月  -  2025年03月 

    代表者: 安田 啓太 

    直接経費: 1,700,000(円)  間接経費: 500,000(円)  金額合計: 2,200,000(円)

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SDGs 【 表示 / 非表示

  • クラスレートハイドレートの物理化学とエンジニアリング