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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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主たる研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

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• 「メタボリックシンドロームにおける血管内皮機能障害」

• 「ミネラルコルチコイド受容体を介する血管内皮機能調節機構の解明」

• 「血管内皮細胞のマイクロドメインと内皮機能」

• マイクロパーティクルを介した血管機能調節機構

• 脂肪酸による内皮機能障害

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学位論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• Mineralocorticoid Receptor-Mediated Endothelial Function

  2008年03月 

論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Pharmacokinetics of low doses of colchicine in the leukocytes of Japanese healthy individuals.

  Mutoh A, Uehara H, Maeda A, Tokushige A, Higashiuesato Y, Maeda M, Kumagai Y, Ueda S

  Translational and clinical pharmacology   31 ( 4 ) 217 - 225   2023年12月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• Effects of Low-Dose Colchicine on Serum High-Sensitivity C-Reactive Protein Level in Coronary Artery Disease Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and Enhanced Inflammatory Response Protocol for a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2, Dose-Finding Study

  Yoshikazu Miwa, Akiko Mutoh, Takeshi Morimoto, Yumi Ikehara, Takanori Yasu, Shinji Koba, Junya Ako, Yukihito Higashi, Masato Kajikawa, Hiroki Uehara, Kazuo Ishikawa, Ichiro Sakuma, Hirofumi Tomiyama, Koichi Node, Yuji Kumagai, Shinichiro Ueda

  Biomedicine Hub ( S. Karger AG )  7 ( 3 ) 156 - 164   2022年12月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  Although cardiovascular mortality in Japan is lower than in other industrialized countries, clinical outcomes in coronary artery disease (CAD) patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) remain poor despite multiple evidence-based drug therapies and interventions. We assumed that part of residual risk in these patients may be attributable to enhanced inflammation, which can be inhibited presumably by colchicine. However, dose-responsiveness of anti-inflammatory effect of colchicine has not been elucidated. Therefore, we designed a multicenter, randomized, double-blinded, parallel-group study to explore the dose-dependent effects of low-dose colchicine on serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) concentration and safety in CAD patients with T2DM and enhanced inflammatory response as a phase 2 study. Enhanced inflammatory response was defined as peripheral white-blood cell count ≥7,000/μL. Patients (<i>N</i> = 63) will be randomly assigned to two doses of colchicine 0.25 mg/day, 0.5 mg/day, or placebo in a 1:1:1 ratio once daily for 12 weeks. Changes in serum hs-CRP levels will be evaluated as the primary endpoint, and changes in flow-mediated vasodilation and plasma myeloperoxidase levels will be evaluated as secondary endpoints. The results of this study will contribute to the development of a protocol for a planned future phase 3 trial to estimate the reduction in CAD. The present study describes the rationale, design, and methods of the trial.

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• Effect of Short-term Colchicine Treatment on Endothelial Function in Patients with Coronary Artery Disease

  Kajikawa M, Higashi Y, Tomiyama H, Maruhashi T, Kurisu S, Kihara Y, Mutoh A, Ueda SI

  International Journal of Cardiology   281   35 - 39   2019年04月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• Renin-angiotensin system inhibitors can prevent intravenous lipid infusion-induced myocardial microvascular dysfunction and leukocyte activation

  Takanori Yasu, Akiko Mutoh, Hiroshi Wada, Mayumi Kobayashi, Yuji Kikuchi, Shinichi Momomura, Shinichiro Ueda

  Circulation Journal ( Japanese Circulation Society )  82 ( 2 ) 494 - 501   2018年 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  Background: Levels of triglycerides and free fatty acids (FFAs) are elevated in patients with diabetes and may contribute to endothelial dysfunction through renin-angiotensin system (RAS) activation and oxidative stress. The present study investigated how systemic FFA loading affected myocardial microcirculation during hyperemia via RAS. Methods and Results: Eight healthy men received candesartan, perindopril, or a placebo for 2 days in a double-blind crossover design, and then myocardial microcirculation during hyperemia induced by a 2-h infusion of lipid/heparin was assessed using dipyridamole stress-myocardial contrast echocardiography (MCE). Leukocyte activity and hemorheology were also assessed ex vivo using a microchannel flow analyzer, serum levels of oxidative stress markers, and IκB-α expression in mononuclear cells. Serum FFA elevation by the infusion of lipid/heparin significantly decreased myocardial capillary blood velocity and myocardial blood flow during hyperemia. Both candesartan and perindopril significantly prevented the FFA-induced decrease in capillary blood velocity and myocardial blood flow during hyperemia. Systemic FFA loading also caused an increase in the number of adherent leukocytes and prolonged the whole blood passage time. These effects were blocked completely by candesartan and partially by perindopril. Both agents prevented the FFA-induced enhancement of oxidative stress and IκB-α degradation in mononuclear cells. Conclusions: Both candesartan and perindopril can prevent FFA-induced myocardial microcirculatory dysfunction during hyperemia via modulation of leukocyte activation and microvascular endothelial function.

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• Effects of Oral Antidiabetic Drugs on Changes in the Liver-to-Spleen Ratio on Computed Tomography and Inflammatory Biomarkers in Patients With Type 2 Diabetes and Nonalcoholic Fatty Liver Disease

  Koichi Yabiku, Akiko Mutoh, Kazufumi Miyagi, Nobuyuki Takasu

  CLINICAL THERAPEUTICS ( ELSEVIER )  39 ( 3 ) 558 - 566   2017年03月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  Purpose: Oral antidiabetic drugs (OADs) such as pioglitazone and metformin have beneficial effects in patients with nonalcoholic steatohepatitis. We prospectively assessed the effects of OADs on nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in 886 men with type 2 diabetes mellitus and in a murine model of NAFLD. Methods: Patients were randomized to receive pioglitazone, metformin, sitagliptin, or a non-OAD (control) for 6 months. All the patients received dietary and exercise guidance once a month during this study. Changes in the liver-to-spleen ratio on computed tomography (CT) and NAFLD-related parameters were measured from baseline to the end of treatment. Findings: The liver/spleen ratio improved significantly in the pioglitazone and metformin groups compared with the control group (both P < 0.01), but not in the sitagliptin group (P = 0.73). The mean changes from baseline were -3.464 +/- 10.15 6%, 19.236 +/- 9.896%, 4.783 +/- 1.467%, and 1.328 0.802% in the control, pioglitazone, metformin, and sitagliptin groups, respectively. Multivariable analysis showed that the liver/spleen ratio was strongly correlated with high-sensitivity C-reactive protein concentration in the pioglitazone group (F = 9.973; P < 0.01) and abdominal visceral fat volume in the metformin group (F = 6.049; P < 0.05). Conclusions: Pioglitazone elicited the greatest improvements in features of NAFLD in type 2 diabetes mellitus. (C) 2017 Elsevier HS Journals, Inc. All rights reserved.

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

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• 医薬ジャーナル12月号

  松下(武藤) 明子 ( 担当: 共著 , 担当範囲: がんと動脈硬化疾患における炎症の役割と抗炎症治療の展望 )

  医薬ジャーナル社  2018年12月

• 高血圧、再整理

  松下 (武藤）明子 ( 担当: 共著 , 担当範囲: 「血管作動性物質の異常が血圧を上げる」 )

  日本医事新報社  2012年 ( 担当ページ: p.血管作動性物質の異常が血圧を上げる )

MISC（その他業績・査読無し論文等） 【 表示 ／ 非表示 】

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• 白血球活性化抑制による動脈硬化治療を目指した臨床薬理学研究

  松下, 武藤, 明子

  臨床薬理の進歩   ( 40 ) 193 - 198   2019年05月

   

• エプレレノン投与はヒト血中マイクロパーティクルを減少する

  武藤 明子[松下], 井上 卓, 植田 真一郎

  日本高血圧学会総会プログラム・抄録集 ( (NPO)日本高血圧学会 )  37回   356 - 356   2014年10月

   

• Micropartieles from Endothelial Cells Serve as Circulating NO Donor

  Akiko Mutoh, Shinichiro Ueda

  CIRCULATION ( LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS )  128 ( 22 )   2013年11月  [査読有り]

   

• 血球細胞のRhoがマイクロパーティクルを介して内皮細胞内Rhoシグナルを活性化する

  武藤 明子[松下], 井上 卓, 植田 真一郎

  日本高血圧学会総会プログラム・抄録集 ( (NPO)日本高血圧学会 )  35回   428 - 428   2012年09月

   

• 国際交流援助報告書

  その他の著者

  ライフサイエンス振興財団年報２６ ( ライフサイエンス振興財団 )    2012年03月

   

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研究発表等の成果普及活動 【 表示 ／ 非表示 】

研究発表等の成果普及活動 【 表示 ／ 非表示 】

• Microparticles from Endothelial Cells Serve as Circulating NO Donor

  Akiko Mutoh

  AHA Scientific Sessions  2013年  -  2013年   

• The Importance of Lipid Peroxidation in TLR4 Activation by Fatty Acids in Endothelial Cells

  Akiko Mutoh-Matsushita and Shinichiro Ueda

  Circulation (Supplement)  2012年  -  2012年   

• The Importance of Lipid Peroxidation in TLR4 Activation by Fatty Acids in Endothelial Cells

  Akiko Mutoh-Matsushita and Shinichiro Ueda

  Circulation (Supplement)  2012年  -  2012年   

• Blood cells’ RhoA is transcellularly delivered via microparticles to endothelial cells to get activated therein

  Akiko Mutoh-Matsushita, Naoko Komiya, Taku Inoue and Shinichiro Ueda

  その他の会議  2012年  -  2012年   

• Blood cells’ RhoA is transcellularly delivered via microparticles to endothelial cells to get activated therein

  Akiko Mutoh

  International society of hypertension (ISH)  2012年  -  2012年   

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論文査読・海外派遣等、研究諸活動 【 表示 ／ 非表示 】

論文査読・海外派遣等、研究諸活動 【 表示 ／ 非表示 】

• さどく

  学術論文査読件数 

  2010年04月

  -

  継続中

   

学術関係受賞 【 表示 ／ 非表示 】

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• 女性研究者奨励賞セッション優秀賞

  2021年06月   日本循環器学会九州地方会  

  受賞者: 松下(武藤) 明子

• AHA Council on ATVB Travel Award for Young Investigators

  2013年   AHA Council on ATVB  

  受賞者: 松下(武藤) 明子

• IAF-J Award

  2009年   The 2nd international aldosterone forum in japan  

  受賞者: 松下(武藤) 明子

• International Society of Hypertension Travel Grant Award

  2008年   International Society of Hypertension  

  受賞者: 松下(武藤) 明子

科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

• 白血球活性化抑制による動脈硬化治療を目指した臨床薬理学研究

  ■■■

  課題番号: 00000000

  研究期間: 2016年  -  2017年 

  代表者: 松下(武藤) 明子 

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 0（円）

• 白血球活性化抑制による動脈硬化治療を目指した臨床薬理学研究

  ■■■

  課題番号: 00000000

  研究期間: 2016年  -  2017年 

  代表者: 松下(武藤) 明子 

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 0（円）

• ヒト血中マイクロパーティクルと血管内皮機能

  ■■■

  課題番号: 00000000

  研究期間: 2012年  -  2013年 

  代表者: 松下(武藤) 明子 

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 0（円）

• ヒト血中マイクロパーティクルと血管内皮機能

  ■■■

  課題番号: 00000000

  研究期間: 2012年  -  2013年 

  代表者: 松下(武藤) 明子 

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 0（円）

• ヒト細胞マイクロパーティクルの機能解析 細胞間炎症性シグナル活性化への役割

  ■■■

  課題番号: 00000000

  研究期間: 2012年  -  2012年 

  代表者: 松下(武藤) 明子 

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 0（円）

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その他研究費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

その他研究費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

• 白血球活性化抑制による動脈硬化治療を目指した臨床薬理学研究

  研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 研究助成  事業名: 研究奨励金

  研究期間: 2016年  -  2017年 

  代表者: 松下 (武藤）明子  連携研究者: 松下(武藤) 明子  資金配分機関: 公益財団法人 臨床薬理研究振興財団

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 2,000,000（円）

• ヒト血中マイクロパーティクルと血管内皮機能

  研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 研究助成  事業名: 研究助成

  研究期間: 2012年  -  2013年 

  代表者: 松下 (武藤）明子  連携研究者: 松下(武藤) 明子  資金配分機関: 公益財団法人 循環器学研究振興基金

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 2,000,000（円）

• 血中マイクロパーティクルの細胞間炎症性シグナルと血管機能への役割

  研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 研究助成  事業名: 財団法人 地域医学研究基金

  研究期間: 2012年  -  2012年 

  代表者: 松下明子  資金配分機関: 高血圧と冠動脈疾患研究会助成金

  金額合計: 50,000（円）

• ヒト細胞マイクロパーティクルの機能解析 細胞間炎症性シグナル活性化への役割

  研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 研究助成  事業名: 琉球大学若手研究者支援研究費

  研究期間: 2012年  -  2012年 

  代表者: 松下 (武藤）明子  連携研究者: 松下(武藤) 明子  資金配分機関: 国立大学法人琉球大学

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 0（円）

• title:The importance of lipid peroxidation in TLR4 activation by fatty acids in endothelial cells

  研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 海外渡航  事業名: 内藤記念若手研究者海外派遣助成金

  研究期間: 2011年  -  2011年 

  代表者: 松下 (武藤）明子  資金配分機関: 公益財団法人 内藤記念科学振興財団

  直接経費: 0（円）  間接経費: 0（円）  金額合計: 250,000（円）

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担当授業科目（学内） 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目（学内） 【 表示 ／ 非表示 】

その他教育活動及び特記事項 【 表示 ／ 非表示 】

その他教育活動及び特記事項 【 表示 ／ 非表示 】

学外の社会活動（高大・地域連携等） 【 表示 ／ 非表示 】

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• スチュワード

  日本スポーツ協会 九州各県体協  令和5年度国民体育大会九州ブロック大会 馬術競技 

  2023年07月

  　

  　

• コーチ

  日本スポーツ協会 九州各県体協  令和元年度国民体育大会九州ブロック大会 

  2019年07月

  　

  　

• ホースマネジャー

  日本スポーツ協会 九州各県体協  平成30年度国民体育大会九州ブロック大会 

  2018年07月

  　

  　

• 看護専門学校講師

  2018年05月

  -

  継続中

  

• ホースマネジャー

  日体協 文科省  第72回国民体育大会 馬術競技 

  2017年10月