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• Modified EXTREME regimen versus modified TPEx regimen as first-line treatment for recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma: a multicenter, open-label, randomized, exploratory study (TEMPER study)

  Suzuki, M; Kishino, A; Sugasawa, M; Fujii, T; Nakanome, A; Terada, T; Hirakawa, H; Ueki, Y; Matsuo, M; Ito, R; Hotomi, M; Kanno, M; Watanabe, A; Kitamura, Y; Okami, K; Endo, K; Ono, T; Hirano, S; Omura, G; Omori, K; Yamamoto, Y; Shimokawa, M; Inohara, H

  INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY ( International Journal of Clinical Oncology )    2026年02月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  BACKGROUND: The EXTREME regimen is the standard first-line treatment for recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (R/M HNSCC), but it is poorly tolerated in Asian patients. We aimed to compare the efficacy and safety of the modified EXTREME (mEXTREME) and modified TPEx (mTPEx) regimens in Japanese patients. METHODS: This was a multicenter, randomized, exploratory study. The dose of chemotherapeutic agents was reduced by 25% for the mEXTREME regimen compared to the EXTREME regimen and by 20% for the mTPEX regimen compared to the TPEx regimen. Six and four cycles were repeated every 21 days for the mEXTREME and mTPEx regimens, respectively. In both regimens, weekly 250 mg/m2 cetuximab was continued as maintenance therapy in case of disease control. RESULTS: Sixty-one patients were enrolled and assigned to the two treatment arms (30 to mEXTREME, 31 to mTPEx). Median PFS was 6.0 months and 5.3 months (p = 0.28), and median overall survival was 17.4 months and 18.7 months (p = 0.72) for the mEXTREME and mTPEx groups, respectively. Twenty-seven patients in the mEXTREME group and 29 patients in the mTPEx group had grade 3 or worse adverse events during chemotherapy (p = 0.61). Early tumor shrinkage was 20% in the mEXTREME group and 44% in the mTPEx group (p = 0.01). CONCLUSIONS: No significant differences in survival were observed between the two groups, with similar toxicity profiles. As early tumor shrinkage was favorable in the mTPEx group, the mTPEx regimen may be the first-line standard of care for Asian patients with R/M HNSCC, particularly those who are not candidates for up-front pembrolizumab due to CPS < 1 or the presence of immunologically related complications and those who need rapid tumor shrinkage to relieve tumor-related symptoms. TRIAL REGISTRATION: UMIN000025436.

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• Preliminary observations on peripheral inflammatory markers in NIR-PIT and ICI-treated recurrent head and neck squamous cell carcinoma

  Hitoshi Hirakawa, Taro Ikegami, Hidetoshi Kinjyo, Shinya Agena, Shunsuke Kondo, Norimoto Kise, Yuki Kayo, Hironori Nakayoshi, Takahiro Miyahira, Hiroyuki Maeda, Mikio Suzuki

  European Archives of Oto-Rhino-Laryngology     2026年02月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• Clinical, virological, and immunohistochemical features of laryngeal papilloma with low-risk human papillomavirus infection: insights from a 13-year institutional cohort.

  Hirakawa H, Ikegami T, Kise N, Kiyuna A, Kinjyo H, Kondo S, Nakasone W, Maeda H, Agena S, Suzuki M

  World journal of surgical oncology ( World Journal of Surgical Oncology )  24 ( 1 ) 6 - 6   2026年01月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  BACKGROUND: Laryngeal papilloma (LP) is driven primarily by infection with low-risk human papillomavirus (LR-HPV), most often types 6 and 11. However, the clinical relevance of the HPV genotype, viral load, and associated molecular markers in LP remains incompletely understood. METHODS: We retrospectively analyzed 30 patients with LP treated at the University of Ryukyu Hospital between 2010 and 2023. Their tumor samples were subjected to HPV genotyping, viral load quantification, and immunohistochemical profiling (p16, p21, p53, and Ki-67). Correlations of recurrence and remission data with virological and immunohistochemical findings were investigated. RESULTS: HPV DNA was detected in 28 of the 30 patients (92.9%), with a predominance of HPV-6 (89.3%), and with HPV-11 accounting for 10.7%. HPV-6 subtyping identified 6a, 6b, and 6vc variants. Most lesions were multifocal and localized to the glottis. Surgical resection was performed in 26 patients, among whom the recurrence rate was 87.5%; complete remission was achieved in 34.6% of these patients, more often in younger patients with juvenile-onset and in those with lower Derkay scores. The viral load did not correlate with recurrence or remission. Immunohistochemistry revealed low p16 and p53 expression, while Ki-67 was consistently positive. Of note, p21 was strongly expressed throughout the epithelium in all LP cases with HPV infection, with a significantly greater frequency, than in papillomas at other head and neck sites without LR-HPV infection (p < 0.0001). CONCLUSIONS: HPV genotype and viral burden do not predict recurrence or remission of LP. LPs have a unique molecular profile characterized by diffuse p21 expression and high proliferative activity. These findings underscore the need to consider LP as a distinct HPV-driven entity and highlight p21 as a potential biological marker of LR-HPV-associated disease. SUPPLEMENTARY INFORMATION: The online version contains supplementary material available at 10.1186/s12957-025-04130-4.

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• 特集 Up to date HPV関連中咽頭癌 【総論】 HPV関連中咽頭癌の発がんメカニズム

  平川 仁, 池上 太郎, 鈴木 幹男

  JOHNS ( 東京医学社 )  41 ( 7 ) 737 - 741   2025年07月

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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    CiNii Research

• 再発中咽頭癌および舌癌の頸部再発に対して免疫チェックポイント阻害薬治療後に光免疫療法が奏効した2例

  林 慶和, 平川 仁, 金城 秀俊, 安慶名 信也, 真栄田 裕行, 鈴木 幹男

  頭頸部外科 ( 特定非営利活動法人 日本頭頸部外科学会 )  34 ( 3 ) 307 - 311   2025年

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  光免疫療法（PIT）は，標準治療後の切除不能な局所進行頭頸部癌，または治療困難な局所再発頭頸部癌に対して2021年1月に日本で承認された治療である。PITは免疫機構を誘導し，免疫チェックポイント阻害薬（ICI）と併用することで効果が増強される可能性がある。今回われわれは，ICI後にPITを行い著効した2例を経験した。症例1は中咽頭癌，局所再発部位に，症例2では中咽頭癌化学放射線治療歴のある舌癌術後の前頸部のリンパ節転移に治療を行った。現在，観察期間は短いものの完全奏効を維持している。それぞれの治療のタイミングに一定の見解はないが，ICI後のPITは有効な選択肢と考える。

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    CiNii Research

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

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• 口腔咽頭の臨床

  平川仁 ( 担当: 共著 , 担当範囲: 口腔癌におけるセンチネルリンパ節生検 )

  医学書院  2015年09月

MISC（その他業績・査読無し論文等） 【 表示 ／ 非表示 】

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• HPV関連中咽頭癌の発がんメカニズム

  平川仁, 池上太郎, 鈴木幹男

  ■■■   41 ( 7 )   2025年06月

   

• 頭頸部癌 2. 発生機序 (4) たばこ

  平川仁 池上太郎 鈴木幹男

  日本臨床   83 ( 増刊号6号 ) 106 - 110   2025年06月

   

• 小児頬部横紋筋肉腫の一例

  真喜志康孝, 安慶名信也, 金城賢弥, 島袋拓也, 嘉陽祐紀, 金城秀俊, 上里迅, 平川仁, 真栄田裕行, 鈴木幹男

  日本頭頸部外科学会総会ならびに学術講演会プログラム・予稿集(CD-ROM)   32nd   2023年

   

  J-GLOBAL

• 進行中咽頭扁平上皮癌に対する当科の超選択的動注療法の妥当性の検証

  真栄田裕行, 嘉陽祐紀, 島袋拓也, 金城賢弥, 金城秀俊, 上里迅, 安慶名信也, 平川仁, 鈴木幹男

  日本頭頸部外科学会総会ならびに学術講演会プログラム・予稿集(CD-ROM)   32nd   2023年

   

  J-GLOBAL

• 診断確定時に全身多発転移をきたしていた顎下腺原発腺様嚢胞癌の一例

  又吉健太郎, 真栄田裕行, 嘉陽祐紀, 金城賢弥, 島袋拓也, 金城秀俊, 上里仁, 安慶名信也, 平川仁, 鈴木幹男

  日本頭頸部外科学会総会ならびに学術講演会プログラム・予稿集(CD-ROM)   32nd   2023年

   

  J-GLOBAL

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学術関係受賞 【 表示 ／ 非表示 】

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• Surgical Leadership Program, Team Assigment Awards

  2023年03月   Harvard Medical School  

  受賞者: ■■■

• 研究奨励賞

  2023年02月   沖縄県医科学研究財団  

  受賞者: 平川仁

• 琉球大学大学院医学研究科 令和２年度 医学研究科 研究・教育業績評価優秀者表彰

  2021年02月   琉球大学  

  受賞者: ■■■

• 優秀論文賞

  2019年06月   日本頭頸部癌学会   頭頸部癌患者の終末期における諸症状と機能に関する研究－多施設共同研究  

  受賞者: ひらかわひとし

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  頭頸部癌終末期患者における症状について多施設調査を行った。根治不能頭頸部癌と診断され、癌の進行による状態悪化のために入院となった患者を対象とした。11施設から100人の患者が登録され、そのうち転院した患者などを除く72人が死亡まで観察可能であった。最終観察時における出血や滲出液を伴う自壊腫瘍を持つ症例は36.1％であった。またそれに伴う制御不能な出血を認めた症例は5例であった。1例は頸動脈破裂による急速な転機をたどった。残りの4例は出血及び血圧低下による止血を繰り返し最終的に心肺停止となった。栄養経路に関して61.1％で経腸栄養摂取が可能であった。頭頸部浮腫は36.1％に認めた。喉頭発声による意思の伝達は50％で不可能であった。頭頸部癌の終末期症状は決して軽いものではない。しかしその症状・頻度、病態の理解が進み、適切な指針を今後作成できれば、患者は終末期の時間を自宅近くの医療施設もしくは自宅で過ごす事ができるようになると期待される。

• ライフサイエンスプロジェクト賞

  2018年10月   一般財団法人生命医学研究振興財団   DNA修復酵素遺伝子多型解析による 咽喉頭癌治療の効果予測  

  受賞者: 平川仁

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科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

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• 頭頸部癌の癌幹細胞を標的にした新規薬物治療の開発

  基盤研究(C)

  課題番号: 24K12650

  研究期間: 2024年04月  -  2029年03月 

  代表者: 近藤 俊輔, 池上 太郎, 安慶名 信也, 平川 仁 

  直接経費: 3,600,000（円）  間接経費: 4,680,000（円）  金額合計: 1,080,000（円）

• 頭頸部癌の癌幹細胞を標的にした新規薬物治療の開発

  基盤研究(C)

  課題番号: 24K12650

  研究期間: 2024年04月  -  2029年03月 

  代表者: 近藤 俊輔, 池上 太郎, 安慶名 信也, 平川 仁 

  直接経費: 3,600,000（円）  間接経費: 4,680,000（円）  金額合計: 1,080,000（円）

• 頭頸部癌の癌幹細胞を標的にした新規薬物治療の開発

  基盤研究(C)

  課題番号: 24K12650

  研究期間: 2024年04月  -  2029年03月 

  代表者: 近藤 俊輔, 池上 太郎, 安慶名 信也, 平川 仁 

  直接経費: 3,600,000（円）  間接経費: 4,680,000（円）  金額合計: 1,080,000（円）

• Torinを中心としたmTOR阻害薬による頭頸部癌新規低侵襲治療の開発

  基盤研究(C)

  課題番号: 24K12700

  研究期間: 2024年04月  -  2028年03月 

  代表者: 鈴木 幹男, 池上 太郎, 真栄田 裕行, 平川 仁 

  直接経費: 3,700,000（円）  間接経費: 4,810,000（円）  金額合計: 1,110,000（円）

• Torinを中心としたmTOR阻害薬による頭頸部癌新規低侵襲治療の開発

  基盤研究(C)

  課題番号: 24K12700

  研究期間: 2024年04月  -  2028年03月 

  代表者: 鈴木 幹男, 池上 太郎, 真栄田 裕行, 平川 仁 

  直接経費: 3,700,000（円）  間接経費: 4,810,000（円）  金額合計: 1,110,000（円）

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