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• Oxytocin neurons in the paraventricular nucleus of the hypothalamus circuit-dependently regulates social behavior, which malfunctions in BTBR mouse model of autism.

  Arakawa H, Higuchi Y, Ozawa A

  Research square     2023年03月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• Faded neural projection from the posterior bed nucleus of the stria terminalis to the lateral habenula contributes to social signaling deficit in male BTBR mice as a mouse model of autism

  Higuchi Yuki, Tachigori Shun-ichi, Arakawa Hiroyuki

  PSYCHONEUROENDOCRINOLOGY ( Elsevier BV )  149   106004 - 106004   2023年03月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• Exocrine scent marking: Coordinative role of arginine vasopressin in the systemic regulation of social signaling behaviors

  Arakawa Hiroyuki, Higuchi Yuki

  NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS   136   104597 - 104597   2022年05月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  Arginine vasopressin (AVP) is a neurohypophysial hormone that coordinatively regulates central socio-emotional behavior and peripheral control of antidiuretic fluid homeostasis. Most mammals, including rodents, utilize exocrine or urine-contained scent marking as a social signaling tool that facilitates social adaptation. The exocrine scent marking behavior is postulated to fine-tune sensory and cognitive abilities to recognize key social features via exocrine/urinary olfactory cues and subsequently control exocrine deposition or urinary marking through the mediation of osmotic fluid balance. AVP is implicated as a major player in controlling both recognition and signaling responses. This review provides constructive hypotheses on the coordinative processes of the AVP neurohypophysial circuits in the systemic regulations of fluid control and social-communicative behavior, via the expression of exocrine scent marking, and further emphasizes a potential role of AVP in a common mechanism underlying social communication in rodents. (138 words).

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• Contrasting central and systemic effects of arginine-vasopressin on urinary marking behavior as a social signal in male mice

  Higuchi Yuki, Arakawa Hiroyuki

  HORMONES AND BEHAVIOR   141   105128 - 105128   2022年05月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  Arginine-vasopressin (AVP) is a neurohypophyseal peptide that plays a critical role in the regulation of social behavior in mammals. Neuronal AVP regulates male-specific social signaling processes, such as exocrine urinary scent deposition and marking behavior in mice. In the periphery, AVP is transported to the portal bloodstream and acts as an antidiuretic hormone. These AVP dynamics imply that the central role of AVP in the stimulation of urinary marking is dissociated with the peripheral role of AVP in the retention of osmotic conditions. Using male BALB/c mice as subjects, peripheral injection of AVP decreased urinary marking and urination. In contrast, a central infusion of AVP facilitated urinary marking with no effect on urination, while an antagonist of the AVP 1a receptor inhibited marking. Centrally AVP-injected mice also exhibited typical behaviors, such as hiccough/sneeze-like reactions and flash scratching, particularly when confronted with a stimulus mouse through a wire mesh screen. Significant expression of these typical reactions in these mice resulted in the disruption of marking deposition. Further analysis of AVP synthesis illustrated that AVP levels increased in the midbrain but not in the circulation immediately after the test, particularly when confronted with a stimulus mouse. The central AVP regulates urinary marking and other typical behaviors in a dose- and situation-dependent manner. The sequential process implies that centrally synthesized AVP may be secreted into the circulation following immediate neuronal processes, and then peripheral AVP acts as an antidiuretic hormone on urinary marking behavior.

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• Chemogenetics drives paradigm change in the investigation of behavioral circuits and neural mechanisms underlying drug action.

  Ozawa A, Arakawa H

  Behavioural brain research ( Elsevier BV )  406   113234 - 113234   2021年05月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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研究発表等の成果普及活動 【 表示 ／ 非表示 】

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• PA14 ラットにおける防御性覆い隠し行動の発達過程に及ぼす隔離飼育の影響(日本動物心理学会第64回大会発表要旨)

  荒川 礼行

  動物心理学研究  2004年12月  -  2004年12月   

• IP033 ラットの探索性に及ぼす隔離飼育効果の発達的変化

  荒川 礼行

  動物心理学研究  2003年12月  -  2003年12月   

• P-1-8 ラットの密集飼育効果の発達的変化

  荒川 礼行

  動物心理学研究  2002年12月  -  2002年12月   

• P-1A-17 ラットの味覚嫌悪条件づけにおける潜在制止 : 前呈示刺激の強度の影響(日本動物心理学会第61回大会発表要旨)

  井口 善生, 荒川 礼行, 岡本 早苗, 田辺 裕梨, 藤田 剛, 石井 澄

  動物心理学研究  2001年12月  -  2001年12月   

• P-37 隔離飼育ラットの活動性に及ぼす日齢と隔離期間の影響 その2(日本動物心理学会第60回大会発表要旨)

  荒川 礼行

  動物心理学研究  2000年12月  -  2000年12月   

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科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

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• 向社会行動を制御する視床ー扁桃体神経回路の社会行動発達への役割

  国際共同研究加速基金(帰国発展研究)

  課題番号: 19K24681

  研究期間: 2019年  -  2019年 

  代表者: 荒川 礼行 

  直接経費: 41,400,000（円）  間接経費: 53,820,000（円）  金額合計: 12,420,000（円）

• 社会的ストレスと防御行動の個体発生過程及び行動生理学的制御機構に関する研究

  特別研究員奨励費

  課題番号: 04J01415

  研究期間: 2004年  -  2006年 

  代表者: 荒川 礼行 

  直接経費: 3,100,000（円）  間接経費: 3,100,000（円） 

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  適切な社会行動の欠損として知られる自閉症の動物モデルを作り出すため,遺伝子操作の可能なマウスを用い,社会行動および社会関係の形成過程を詳細に分析した.遺伝子操作の基盤系統マウスを分析することで,遺伝的欠損が示唆されている自閉症の原因因子の発見につなげ,動物モデルによる自閉症の解明と治療を目的としている. コロニー内での自然な社会行動を観察した結果,互いに接触しながら休むというハドリングおよび相手個体への接近方略において,向社会的な成分を発見した.これら行動形態は友好な社会関係の維持における敏感の指標となりうる. また,げっ歯類において典型的な嗅覚によるコミュニケーションに注目し,においの検出とそれへの反応としてのにおいづけ行動を分析した.この分析から,ほぼ同様の遺伝子情報を持つinbred系統マウスが同種個体の弁別ができないこと,性差の区別,日齢の区別はできることなどを発見した.これらの決定因子をもちいることで,マウスがにおい相手の個体識別をしているかどうかを明確に示す実験パラダイムを開発した.このパラダイム,そして自然場面コロニーにおいて観察された社会行動を分析することで,マウスにおける個体識別から社会関係の形成,維持に至るまでの詳細な検討が可能となった. この新しい動物行動に基づいたテスト法を用いることで,遺伝子欠損マウスの行動特性を詳細に分析し,自閉症における各候補遺伝子の社会行動に及ぼす機能を明確にする試みを今後の検討課題とした.