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主たる研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

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• 頭頸部領域のヒト乳頭腫ウイルス受容体の解析

• ヒト乳頭腫ウイルス持続感染のメカニズム

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• 再発中咽頭癌および舌癌の頸部再発に対して免疫チェックポイント阻害薬治療後に光免疫療法が奏効した2例

  林 慶和, 平川 仁, 金城 秀俊, 安慶名 信也, 真栄田 裕行, 鈴木 幹男

  頭頸部外科 ( 特定非営利活動法人 日本頭頸部外科学会 )  34 ( 3 ) 307 - 311   2025年

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  光免疫療法（PIT）は，標準治療後の切除不能な局所進行頭頸部癌，または治療困難な局所再発頭頸部癌に対して2021年1月に日本で承認された治療である。PITは免疫機構を誘導し，免疫チェックポイント阻害薬（ICI）と併用することで効果が増強される可能性がある。今回われわれは，ICI後にPITを行い著効した2例を経験した。症例1は中咽頭癌，局所再発部位に，症例2では中咽頭癌化学放射線治療歴のある舌癌術後の前頸部のリンパ節転移に治療を行った。現在，観察期間は短いものの完全奏効を維持している。それぞれの治療のタイミングに一定の見解はないが，ICI後のPITは有効な選択肢と考える。

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    CiNii Research

• Feasibility of Near-infrared Photoimmunotherapy Combined With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy in Unresectable Head and Neck Cancer

  HITOSHI HIRAKAWA, TARO IKEGAMI, HIDETOSHI KINJYO, YOSHIKAZU HAYASHI, SHINYA AGENA, TERUYUKI HIGA, SHUNSUKE KONDO, MASATOMO TOYAMA, HIROYUKI MAEDA, MIKIO SUZUKI

  Anticancer Research ( Anticancer Research USA Inc. )  44 ( 9 ) 3907 - 3912   2024年08月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• 特集 高齢者の疑問にどう答えるか 口腔・咽頭・食道領域 のどに乳頭腫があるといわれましたが,何が原因ですか?

  鈴木 幹男, 金城 秀俊, 平川 仁

  JOHNS ( 東京医学社 )  39 ( 9 ) 1073 - 1076   2023年09月

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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    CiNii Research

• Biomarkers for Predicting Anti-Programmed Cell Death-1 Antibody Treatment Effects in Head and Neck Cancer.

  Katsunori Tanaka, Hitoshi Hirakawa, Mikio Suzuki, Teruyuki Higa, Shinya Agena, Narumi Hasegawa, Junko Kawakami, Masatomo Toyama, Tomoyo Higa, Hidetoshi Kinjyo, Norimoto Kise, Shunsuke Kondo, Hiroyuki Maeda, Taro Ikegami

  Current oncology (Toronto, Ont.)   30 ( 6 ) 5409 - 5424   2023年06月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  In recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M-HNSCC), survival outcomes are significantly better in patients who receive anti-programmed cell death-1 (PD-1) monoclonal antibody therapy than in those who receive standard therapy. However, there is no established biomarker that can predict the anti-PD-1 antibody treatment effect and immune-related adverse events (irAEs) in these patients. This study investigated the inflammatory and nutritional status in 42 patients with R/M-HNSCC and programmed cell death ligand-1 (PD-L1) polymorphisms (rs4143815 and rs2282055) in 35 of the 42 patients. The 1- and 2-year overall survival was 59.5% and 28.6%, respectively; the 1- and 2-year first progression-free survival was 19.0% and 9.5%, respectively, and the respective second progression-free survival was 50% and 27.8%. Performance status and inflammatory and nutritional status (assessed by the geriatric nutritional risk index, modified Glasgow prognostic score, and prognostic nutritional index) were identified as significant indicators of survival outcomes in multivariate analysis. Patients with ancestral alleles in PD-L1 polymorphisms had less frequent irAEs. Performance status and inflammatory and nutritional status before treatment were closely related to survival outcomes after PD-1 therapy. These indicators can be calculated using routine laboratory data. PD-L1 polymorphisms may be biomarkers for predicting irAEs in patients receiving anti-PD-1 therapy.

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    PubMed

• Human papillomavirus infection and EGFR exon 20 insertions in sinonasal inverted papilloma and squamous cell carcinoma

  Hitoshi Hirakawa, Taro Ikegami, Norimoto Kise, Hidetoshi Kinjyo, Shunsuke Kondo, Shinya Agena, Narumi Hasegawa, Junko Kawakami, Hiroyuki, Maeda, Mikio Suzuki

  Journal of Personalized Medicine   13 ( 4 ) 657   2023年04月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

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• ヒト乳頭腫ウイルス持続感染のメカニズム

  基盤研究(S)

  課題番号: 24K12722

  研究期間: 2024年04月  -  2029年03月 

• 頭頸部領域のヒト乳頭腫ウイルス受容体の解析

  若手研究(A)

  課題番号: 18K16849

  研究期間: 2018年04月  -  2022年03月 

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• ヒト乳頭腫ウイルス関連頭頸部扁平上皮癌に対するmTOR阻害薬の有効性

  研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 研究助成  事業名: 一般財団法人曽田豊二記念財団

  研究期間: 2023年04月  -  2025年03月 

  代表者: 金城秀俊  連携研究者: 池上太郎  資金配分機関: 琉球大学

  直接経費: 1,000,000（円）  金額合計: 1,000,000（円）

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  　頭頸部は多くの感覚器を含んでおり、呼吸、嚥下、発声、容貌などの関連から、頭頸部癌治療には生命予後だけでなく、治療後のQuality of Survivalが重要である。特に増加が著しいヒト乳頭腫ウイルス（HPV）関連癌では多様なde-escalation試験が実施されているが、第3相試験で有用性は確認されておらず、低侵襲治療開発の継続が必要である。頭頸部癌ではHPV関連、非関連癌の両者でPI3K/Akt/mTOR経路活性化が腫瘍増殖に深く関連している。 mTOR阻害薬は、これまで頭頸部領域で用いられている抗癌剤と作用点が異なるため相乗効果が期待できる。最も臨床応用が進んでいるラパマイシンアナログ(ラパログ)はmTORC1を有意に抑制するが、negative feedbackによって逆にAkt活性化も生じ、抗腫瘍効果が減弱してしまうため単独での頭頸部癌への臨床応用は困難であった。本研究ではラパログと別の作用点を持つmTOR阻害薬Torin-1、 2に着目し、ラパログ、PLD阻害薬、従来から用いられているプラチナ系抗癌剤、セツキシマブ、抗ＰＤ－１抗体と併用することで効果的なPI3K/Akt/mTOR経路阻害プロトコールを作成し、低侵襲で安全性の高い新規治療法開発を最終目標とする。

担当授業科目（学内） 【 表示 ／ 非表示 】

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