論文 - 島袋　渡

Protocol for the nationwide registry of patients with polycystic kidney disease: japanese national registry of PKD (JRP)

Nakatani, S; Kawano, H; Sato, M; Hoshino, J; Nishio, S; Miura, K; Sekine, A; Suwabe, T; Hidaka, S; Kataoka, H; Ishikawa, E; Shimazu, K; Uchiyama, K; Fujimaru, T; Moriyama, T; Kurashige, M; Shimabukuro, W; Hattanda, F; Kimura, T; Ushio, Y; Manabe, S; Watanabe, H; Mitobe, M; Seta, K; Shimada, Y; Kai, HRYS; Katayama, K; Ichikawa, D; Hayashi, H; Hanaoka, K; Mochizuki, T; Nakanishi, K; Tsuchiya, K; Horie, S; Isaka, Y; Muto, S

CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY ( Clinical and Experimental Nephrology )  28 ( 10 ) 1004 - 1015   2024年10月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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Renal coloboma syndrome/dominant optic atrophy with severe retinal atrophy and de novo digenic mutations in <i>PAX2</i> and <i>OPA1</i>

Shimabukuro, W; Chinen, Y; Imanaga, N; Yanagi, K; Kaname, T; Nakanishi, K

PEDIATRIC NEPHROLOGY ( Pediatric Nephrology )  39 ( 8 ) 2351 - 2353   2024年08月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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Role of Iron in Children With Immunoglobulin A Nephropathy and Macrohematuria-Induced Acute Kidney Injury

Ishimori, S; Horinouchi, T; Yamamura, T; Fujimura, J; Kamiyoshi, N; Kaito, H; Tanaka, Y; Matsukura, H; Shimabukuro, W; Shima, Y; Kawaguchi, A; Araki, Y; Nakanishi, K; Hara, S; Nozu, K

KIDNEY INTERNATIONAL REPORTS ( Kidney International Reports )  9 ( 6 ) 1664 - 1673   2024年06月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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【小児腎臓病学の進歩】Alport症候群(アルポート症候群)　常染色体顕性型Alport症候群の最近の知見

島袋 渡, 中西 浩一

日本腎臓学会誌 ( (一社)日本腎臓学会 )  66 ( 3 ) 399 - 405   2024年05月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

Relationship between the serum creatinine concentrations of preterm neonates within 24 h of birth and their mothers before delivery

Shimabukuro, W; Nakada, S; Shimada, K; Tsukayama, M; Hamada, K; Goya, H; Kinjo, N; Yoshida, T; Mekaru, K; Nakanishi, K

CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY ( Clinical and Experimental Nephrology )  28 ( 4 ) 293 - 299   2024年04月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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Factors related to recurrence of proteinuria in childhood IgA nephropathy

Shima, Y; Mukaiyama, H; Tanaka, Y; Shimabukuro, W; Nozu, K; Kaito, H; Tanaka, R; Sako, M; Iijima, K; Tokuhara, D; Yoshikawa, N; Nakanishi, K

PEDIATRIC NEPHROLOGY ( Pediatric Nephrology )  39 ( 2 ) 463 - 471   2024年02月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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<h4>Background</h4>Proteinuria remission is the most significant predictive factor for kidney outcome in childhood IgA nephropathy (c-IgAN). Even if proteinuria remission can be obtained, some patients have recurrence of proteinuria in the long-term.<h4>Methods</h4>This is a retrospective analysis of 312 cases of proteinuria remission among 538 consecutive children with biopsy-proven IgAN from 1976 to 2013. To elucidate the incidence and factors related to recurrence of proteinuria in c-IgAN, we compare clinical and pathological findings between patients with and without recurrence of proteinuria.<h4>Results</h4>Among 312 patients with remission of proteinuria, 91 (29.2%) had recurrence of proteinuria within the observation period (median 8 years). Using a multivariate Cox regression analysis, significant factors associated with recurrence of proteinuria were onset age (HR 1.13 [95%CI: 1.05-1.22], P = 0.002) and presence of hematuria after proteinuria remission (HR 2.11 [95%CI: 1.30-3.45], P = 0.003). The Kaplan-Meier analysis showed significant differences in CKD G3a-G5-free survival between the patients with no-recurrence of proteinuria, recurrence of proteinuria and non-proteinuria remission (P < 0.0001, log-rank test). Kidney survival was 100% in no-recurrence of proteinuria, 92.2% in recurrence of proteinuria, and 65.6% in non-proteinuria remission at 15 years. Cox analyses adjusted by proteinuria remission showed that recurrence of proteinuria (HR 03.10e⁹ [95%CI: NA], P = 0.003) was a significant factor associated with progression to CKD G3a-G5 in all patients with c-IgAN.<h4>Conclusions</h4>Approximately 30% of patients with proteinuria remission had recurrence of proteinuria regardless of treatment. Both remission and recurrence of proteinuria are significant prognostic factors for kidney outcome. A higher resolution version of the Graphical abstract is available as Supplementary information.

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Features of pediatric idiopathic nephrotic syndrome in the Sakishima Islands, Japan: An epidemiological study(タイトル和訳中)

Tomari Kouki, Taketomi Hirohisa, Magota Miyuki, Kawahara Tomoki, Shimabukuro Wataru, Nakanishi Koichi

琉球医学会誌 ( 琉球医学会 )  43 ( 1-4 ) 11 - 17   2024年 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

A sibling case of group B streptococcal infection possibly associated with breast milk feeding(タイトル和訳中)

Tokeshi Ayaka, Shimabukuro Wataru, Uechi Ayumi, Maeda Shiro, Nishiyama Naoya, Yoshida Tomohide, Nakanishi Koichi

琉球医学会誌 ( 琉球医学会 )  43 ( 1-4 ) 41 - 44   2024年 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

特集 子どもの検査値の判断に迷ったら 1章　尿一般検査 １.検査の種類と原理・読み取り方とその限界

島袋 渡, 中西 浩一

小児科 ( 金原出版 )  64 ( 13 ) 1336 - 1340   2023年12月

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  CiNii Research

Public support for patients with intractable diseases in Japan: impact on clinical indicators from nationwide registries in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease

Kataoka, H; Shimada, Y; Nishio, S; Nakatani, S; Mochizuki, T; Tsuchiya, K; Hoshino, J; Hattanda, F; Kawano, H; Hanaoka, K; Hidaka, S; Ichikawa, D; Ishikawa, E; Uchiyama, K; Hayashi, H; Makabe, S; Manabe, S; Mitobe, M; Sekine, A; Suwabe, T; Kai, HRYS; Kurashige, M; Seta, K; Shimazu, K; Moriyama, T; Sato, M; Otsuka, T; Katayama, K; Shimabukuro, W; Fujimaru, T; Miura, K; Nakanishi, K; Horie, S; Furuichi, K; Okada, H; Narita, I; Muto, S

CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY ( Clinical and Experimental Nephrology )  27 ( 10 ) 809 - 818   2023年10月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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A case of hypoplastic kidneys, ocular coloboma and optic atrophy with de novo mutations in both PAX2 and OPA1 genes

Shimabukuro, W; Chinen, Y; Yanagi, K; Kaname, T; Nakada, S; Nakayama, N; Nakamura, S; Hamada, K; Kaneshi, T; Kinjo, N; Nakanishi, K

PEDIATRIC NEPHROLOGY   38 ( 7 ) 2297 - 2297   2023年07月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

A case of Potter sequence with <i>WT1</i> mutation

Yoshino, M; Shimabukuro, W; Takeichi, M; Omura, J; Yokota, C; Yamamoto, J; Nakanishi, K; Morisada, N; Nozu, K; Iijima, K; Takahashi, Y

CEN CASE REPORTS ( CEN case reports )  12 ( 2 ) 184 - 188   2023年05月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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常染色体潜性多発性嚢胞腎との鑑別を必要としたBardet-Biedle症候群の一例

島 友子, 向山 弘展, 田中 侑, 島袋 渡, 中西 浩一

発達腎研究会誌 ( 発達腎研究会 )  30 ( 1 ) 18 - 20   2023年04月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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症例は現在21歳男性。胎児エコーでの嚢胞腎と、早産、低出生体重児、呼吸障害のためNICUに収容され、サーファクタント投与と人工呼吸管理を5日間受け、退院後より外来で経過観察してきた。両親の家系内に血族婚があり、嚢胞腎の家族歴はなく、両多趾症を合併していた。臨床経過からは常染色体潜性多発性嚢胞腎(ARPKD)が疑われたが、9歳時に末梢血DNAを用いた遺伝子解析を行い、MKKS(BBS6)にhomoバリアントc.1123C>Tを同定し、Bardet-Biedle症候群(BBS)と診断した。現在腎嚢胞、肝嚢胞を有し、T.Bil上昇、Cr-eGFR54ml/min/1.73m2と保存期腎不全の状態である。BBSは多くが一次繊毛線毛内でのたんぱく質輸送にかかわるBBSomeに存在する遺伝子の変異を有し、ネフロン癆に知的障害、肥満、多指、網膜色素変性症を合併する疾患であるが、本症例では肥満や網膜色素変性症はなく臨床症状、家族歴からARPKDとの鑑別が必要で遺伝子解析が有力な診断根拠となった。(著者抄録)

Cystic Kidney Diseases That Require a Differential Diagnosis from Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)

Sekine, A; Hidaka, S; Moriyama, T; Shikida, Y; Shimazu, K; Ishikawa, E; Uchiyama, K; Kataoka, H; Kawano, H; Kurashige, M; Sato, M; Suwabe, T; Nakatani, S; Otsuka, T; Kai, HR; Katayama, K; Makabe, S; Manabe, S; Shimabukuro, W; Nakanishi, K; Nishio, S; Hattanda, F; Hanaoka, K; Miura, K; Hayashi, H; Hoshino, J; Tsuchiya, K; Mochizuki, T; Horie, S; Narita, I; Muto, S

JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE ( Journal of Clinical Medicine )  11 ( 21 )   2022年11月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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当科へ通院中の高血圧合併肥満症児の検討

島袋 渡, 兼次 拓也, 仲田 昌吾, 名嘉山 賀子, 仲村 貞郎, 浜田 和弥, 金城 紀子, 知念 安紹, 中西 浩一

日本小児高血圧研究会誌 ( 日本小児高血圧研究会 )  18 ( 1 ) 24 - 28   2022年08月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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【はじめに】沖縄県では近年、生活習慣病の増加が問題となっている。12歳、15歳の肥満傾向児は全国の10.8%、9.7%に対し、沖縄県は14.3%、11.2%と上回っている。一方、小児高血圧と肥満の関連が報告されている。今回、当科へ通院中の肥満症児における肥満度および高血圧合併状況の推移等を検討した。【対象と方法】対象は2011年1月から2021年5月の間に当科で経験した18歳未満の肥満症児38名のうち、初回受診時に血圧測定を行った37名について、初診時の肥満度、高血圧の有無、合併症および基礎疾患の有無、転帰、および観察期間が1年以上の24名については初診時、最終受診時の肥満度、高血圧の有無について診療録を用いて後方視的に検討した。【結果】男女比24:13、初診時年齢10.7歳、初診時の肥満度は軽度4名、中等度12名、高度21名で、高血圧の合併は17名(45.9%)であった。2型糖尿病3名、脂質異常症6名、高尿酸血症12名、血尿・蛋白尿はそれぞれ1名ずつ合併し、腎機能障害の合併はなく、基礎疾患を有する児は21名であった。観察期間が1年以上の24名の検討では、初診時の肥満度は軽度2名、中等度9名、高度13名、高血圧11名(45.8%)で、最終受診時の肥満度は正常4名、軽度1名、中等度8名、高度11名で高血圧11名(45.8%)と高血圧の割合は低下しなかった。体重が正常化した4名は、全例血圧が正常化した。全例で生活指導がなされ、降圧薬使用例はなかった。転帰は外来通院継続13名、終診4名、ドロップアウト17名、転院、トランジション、血圧測定が1回のみが各1名ずつであった。【考察】当科での検討では、肥満症児の高血圧合併率は既報と比較して高かった。生活指導により一部で体重減少および血圧の改善を認めたが、大半は肥満、高血圧が残存した。またドロップアウトが非常に多かった。治療は数年を要する可能性が示唆され、その間いかにドロップアウトさせずに患児・家族のモチベーションを維持するかが今後の課題である。(著者抄録)

遺伝子解析で診断しえた軽症常染色体劣性多発性嚢胞腎の長期経過

島 友子, 島袋 渡, 向山 弘展, 田中 侑, 和田 卓三, 森貞 直哉, 野津 寛大, 飯島 一誠, 中西 浩一

発達腎研究会誌 ( 発達腎研究会 )  29 ( 1 ) 16 - 18   2022年04月 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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常染色体劣性多発性嚢胞腎(ARPKD)は、多くは新生児期に症状を有し腎機能障害を呈すると考えられているが、近年遺伝子解析の進歩により軽症例の診断が可能となっており、診断されていない軽症例が相当数存在すると推測される。症例は16歳女性で胎児エコーにて微小な腎嚢胞を指摘され、生後1ヵ月時に紹介された。嚢胞腎の家族歴はなく、6歳時の遺伝子解析にて、PKHD1遺伝子に2個の病的と推測されるバリアント(c.7091T>A、c.9629C>G)が同定され、ARPKDと診断した。現時点において腎嚢胞の増加・増大はあるが、腎機能は正常で、経過中高血圧は認めず、肝徴候もない。(著者抄録)

環軸関節回旋位固定で発症した若年性特発性関節炎の2例

赤峰 敬治, 濱田 陸, 案納 あつこ, 島袋 渡, 白根 正一郎, 泊 弘毅, 井口 智洋, 寺野 千香子, 原田 涼子, 下村 哲史, 本田 雅敬, 幡谷 浩史

小児リウマチ ( (一社)日本小児リウマチ学会 )  11 ( 1 ) 51 - 56   2020年 [ 査読有り ]

掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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環軸関節回旋位固定は,環軸椎間で回旋位の固定が起こり頸部痛や斜頸を生じる病態であるが,頸椎の関節炎が原因の報告はまれである.環軸関節回旋位固定が初発症状の場合,若年性特発性関節炎(juvenile idiopathic arthritis:JIA)を鑑別にあげることは非常に困難である.今回我々は環軸関節回旋位固定の治療中に他関節の関節炎を認め,リウマトイド因子(rheumatoid factor:RF)陽性多関節型JIAと付着部炎関連関節炎(enthesitis related arthritis:ERA)と診断した症例を経験した.このようなJIAの初発症状が環軸関節回旋位固定であった症例報告は,付着部炎が主体の脊椎関節炎(spondyloarthritis:SpA)以外には検索する限りない.SpAではTNF(tumor necrosis factor),IL-17,IL-23といったサイトカインの関与がその病態生理として考えられており,これまでの様々な臨床研究から抗IL-6阻害薬よりもTNF阻害薬の有効性が示されている.付着部炎だけでなく滑膜炎が主体のJIAの脊椎病変にも,TNF阻害薬がより有用である可能性がある.(著者抄録)