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論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• Shiga toxin type 2 B subunit protects mice against toxin challenge when leashed and bundled by a stable pentameric coiled-coil molecule.

  Tamaki Y, Harakuni T, Arakawa T

  Vaccine ( Vaccine )  42 ( 7 ) 1757 - 1767   2024年03月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• Highly efficient protein expression of Plasmodium vivax surface antigen, Pvs25, by silkworm and its biochemical analysis.

  Miyata T, Minamihata K, Kurihara K, Kamizuru Y, Gotanda M, Obayashi M, Kitagawa T, Sato K, Kimura M, Oyama K, Ikeda Y, Tamaki Y, Lee JM, Sakao K, Hamanaka D, Kusakabe T, Tachibana M, Ibrahim HR

  Protein expression and purification ( Protein Expression and Purification )  195-196   106096   2022年08月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• Discovery of Unusual Highly Branched Galactomannan from Seeds of Desmanthus illinoensis

  Masakuni Tako, Yukihiro Tamaki, Takeshi Teruya

  Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology   9 ( 2 ) 101 - 116   2018年04月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

• Fiber knob domain lacking the shaft sequence but fused to a coiled coil is a candidate subunit vaccine against egg-drop syndrome.

  Harakuni T, Andoh K, Sakamoto RI, Tamaki Y, Miyata T, Uefuji H, Yamazaki KI, Arakawa T

  Vaccine   34 ( 27 ) 3184 - 3190   2016年06月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• Structure-Function Relationship of a Gellan Family of Polysaccharide, S-198 Gum, Produced by Alcaligenes ATCC31853

  Masakuni Tako, Seiko kitajima, Takuya Yogi, Keiko Uechi, Masayuki Onaga, Yukihiro Tamaki, Shuntoku Uechi

  Advances in Biological Chemistry   6 ( 3 ) 55 - 69   2016年05月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

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• スマートセルインダストリー : 微生物細胞を用いた物質生産の展望

  久原 哲 ( 担当: 分担執筆 )

  シーエムシー出版  2018年06月 ( ページ数: 230 )

MISC（その他業績・査読無し論文等） 【 表示 ／ 非表示 】

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• カイコ-バキュロウイルス発現系を用いた豚インフルエンザ予防のための遺伝子組換えワクチン作成検討

  森山敬登, 李在萬, 増田亮津, 玉城志博, 新川武, 藤田龍介, 門宏明, 日下部宜宏

  日本蚕糸学会大会・蚕糸・昆虫機能学術講演会講演要旨集   90th   2020年  [査読有り]

   

  J-GLOBAL

• 透明なアガロースゲルの原理

  田幸正邦, 田幸正邦, 上地敬子, 玉城志博, 小西照子

  日本糖質学会年会要旨集   38th   2019年  [査読有り]

   

  J-GLOBAL

• 豚浮腫病ワクチンの野外における有効性および安全性評価

  脇貴志, 長田友世, 本田容子, 紺屋勝美, 山崎憲一, 新川武, 玉城志博

  日本獣医学会学術集会講演要旨集   161st   2018年  [査読有り]

   

  J-GLOBAL

• ニシヨモギから特異に分岐したペクチンの化学構造

  田幸正邦, 田幸正邦, 田場日和, 上地敬子, 玉城善之, 玉城志博, 小西照子

  日本糖質学会年会要旨集   37th   2018年  [査読有り]

   

  J-GLOBAL

• カイコ-バキュロウイルス発現系におけるブタロタウイルスの構造タンパク質の高効率生産

  和田敏政, 増田亮津, 玉城志博, 新川武, 唐崎紀子, 門宏明, 李在萬, 日下部宜宏

  日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   41st   2018年  [査読有り]

   

  J-GLOBAL

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科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

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• ２型志賀毒素B鎖５量体不安定性要因の分子機構解明と第２世代志賀毒素ワクチン開発

  基盤研究(B)

  課題番号: 21H02367

  研究期間: 2021年04月  -  2025年03月 

  代表者: 新川 武, 玉城 志博 

  直接経費: 13,200,000（円）  間接経費: 17,160,000（円）  金額合計: 3,960,000（円）

• ２型志賀毒素B鎖５量体不安定性要因の分子機構解明と第２世代志賀毒素ワクチン開発

  基盤研究(B)

  課題番号: 21H02367

  研究期間: 2021年04月  -  2025年03月 

  代表者: 新川 武, 玉城 志博 

  直接経費: 13,200,000（円）  間接経費: 17,160,000（円）  金額合計: 3,960,000（円）

• 魚病ウイルスVLPワクチン開発とそれを足場としたワクチン分子設計の技術基盤構築

  基盤研究(C)

  課題番号: 21K05728

  研究期間: 2021年04月  -  2024年03月 

  代表者: 玉城 志博, 新川 武 

  直接経費: 3,200,000（円）  間接経費: 4,160,000（円）  金額合計: 960,000（円）

• 魚病ウイルスVLPワクチン開発とそれを足場としたワクチン分子設計の技術基盤構築

  基盤研究(C)

  課題番号: 21K05728

  研究期間: 2021年04月  -  2024年03月 

  代表者: 玉城 志博, 新川 武 

  直接経費: 3,200,000（円）  間接経費: 4,160,000（円）  金額合計: 960,000（円）

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  魚病ウイルス（特許申請前につきウイルス名は秘匿としています）に対し、大腸菌発現によるウイルス様粒子（Virus-like particles: VLPs）ワクチンを開発する。 現行の魚病ワクチンの多くは不活化ワクチンであり、ウイルスを株化細胞等で増殖させ、ホルマリン等で不活化するため高価になりがちである。しかし、我々が開発中のVLPsワクチンは、大腸菌発現系で大量に製造可能なため、製造コストを大幅に抑えることができ、これまでコスト的な問題で適応が難しかった多くの魚類ウイルス感染症や海外での使用拡大も可能となる。 本年度は、構築方法を確立した大腸菌発現VLPs抗原の簡易的かつ純度の高い精製法を検討した。限外ろ過やポリエチレングリコール（PEG）沈殿法などを用いて検討した結果、分子量カットオフ（MWCO）値の大きな透析膜を利用した透析法が最も効率的に精製できることが分かった。次に、よりVLPs抗原の発現レベルを向上させるため、VLPs抗原に分子改変を施した。その結果、同条件で大腸菌発現させたところ、その発現レベルは改変前と比べて優位に向上した。よって、今後VLPs抗原および分子改変VLPs抗原の両方を用いてVLPsワクチンとしての効果検証を進める。また、前記VLPs抗原の分子構造的特性に着目し、本来VLPs形成が困難な他の魚病ウイルスに対し、VLPsを模倣した粒子状構造（「疑似ウイルス様粒子（Pseudovirus-like particles: PVLPs）」）の開発に着手し、種々の分子設計を施したコンストラクトを作製した。

• 豚の大腸菌感染症トキソイドワクチン開発とその発展的技術基盤構築

  基盤研究(C)

  課題番号: 18K05976

  研究期間: 2018年04月  -  2021年03月 

  代表者: 新川 武, 玉城 志博 

  直接経費: 3,400,000（円）  間接経費: 4,420,000（円）  金額合計: 1,020,000（円）

  　概要を見る

  本研究事業「豚の大腸菌感染症トキソイドワクチン開発とその発展的技術基盤構築」では、毒素原性大腸菌（ETEC）が産生する易熱性腸管毒素（LT）に対する組換えワクチンの開発を進めている。その標的分子は、LTのB鎖（LTB）である。LTBはホモ５量体を形成することではじめてワクチン抗原として機能する。しかし、LTBは構造的・機能的に類似したコレラ毒素（CT）のB鎖（CTB）と比べ、特に大腸菌での分泌発現効率が低い。さらに、LTBはCTBと比べ、封入体からの巻き戻しも困難である。ただし、LTBの分泌発現効率が低いのは、宿主側（大腸菌）の性質であり、コレラ菌ではLTBもCTB同様、比較的よく分泌する。しかし、組換え実験にコレラ菌を応用するのは一般的ではなく、大腸菌実験株を利用する方が望ましい。さらに、LTBとCTBとに関わらず、これらの分子と他の分子とを融合させ、多価ワクチン（複数の標的分子によって複数の感染症のワクチンとすること）を構築しようとすると、大腸菌はもちろんのこと、コレラ菌でもその分泌効率が顕著に低下する。したがって、大腸菌でLTB（あるいはLTB融合タンパク質）を産生させる場合、大腸菌ペリプラズムから可溶性タンパク質として回収する方法が主流である。しかし、この方法ではタンパク質回収量が限定的で、ワクチン製造法として利用することは困難である。 <BR> したがって、LTB（あるいはLTB融合タンパク質）をワクチン分子として工業レベルで製造するには、一旦、大腸菌の封入体に発現させ、そこから巻き戻すことが望ましい場合が多い。しかし、LTBはCTBと比較し、封入体からの巻き戻しが困難であることが問題をさらに複雑にしている。このLTBの巻き戻しの困難さを克服するため、我々はLTB自体に分子改変を施すことで、効率的に巻き戻し可能な変異型LTB分子の開発を進めている。

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