鈴木 幹男 (スズキ ミキオ)

Suzuki Mikio

写真a

職名

教授

科研費研究者番号

00226557

研究室住所

〒901-2720 沖縄県宜野湾市字喜友名1076

メールアドレス

メールアドレス

研究室電話

098-894-1423

ホームページ

http://www.ent-ryukyu.jp/index.html

現在の所属組織 【 表示 / 非表示

  • 専任   琉球大学   医学研究科   教授  

留学歴 【 表示 / 非表示

  • 1995年04月
    -
    1996年03月

    University of Tennessee,Memphis  

取得学位 【 表示 / 非表示

  • 滋賀医科大学 -  医学博士  耳鼻咽喉科学

職歴 【 表示 / 非表示

  • 2010年04月
    -
    継続中

      琉球大学 大学院医学研究科 耳鼻咽喉・頭頸部外科学講座 教授(医学部から改組)  

  • 2010年04月
    -
    継続中

      琉球大学 医学研究科 教授  

  • 2015年04月
    -
    継続中

      琉球大学病院  

  • 2017年04月
    -
    継続中

      琉球大学病院 手術部  

  • 2019年04月
    -
    継続中

      琉球大学病院 医療安全管理責任者(併任)  

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研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 脳機能画像

  • 内視鏡下鼻副鼻腔手術

  • 内耳疾患

  • 低侵襲外科

  • ヒト乳頭腫ウイルス

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研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 耳鼻咽喉科学

  • ライフサイエンス / 耳鼻咽喉科学

主たる研究テーマ 【 表示 / 非表示

  • MR環境下で使用できる手術器具の開発

  • 脳機能画像を用いた感覚障害の評価

  • ナビゲーションを用いた低侵襲手術

  • 機能的核磁気共鳴画像を用いた感覚研究

  • ミトコンドリア点変異による内耳障害

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論文 【 表示 / 非表示

  • Analysis of reconstructed oropharynx shape after total glossolaryngectomy reconstruction using a free rectus abdominis musculocutaneous flap

    Takahiro Hirayama, Yusuke Shimizu, Hidetoshi Kinjo, Shinya Agena, Hitoshi Hirakawa, Hiroyuki Maeda, Mikio Suzuki, Ryogo Kuba, Shohei Ishihara, Naoki Matsuura

    JPRAS Open ( Elsevier BV )  41   52 - 60   2024年09月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

  • Feasibility of Near-infrared Photoimmunotherapy Combined With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy in Unresectable Head and Neck Cancer

    HITOSHI HIRAKAWA, TARO IKEGAMI, HIDETOSHI KINJYO, YOSHIKAZU HAYASHI, SHINYA AGENA, TERUYUKI HIGA, SHUNSUKE KONDO, MASATOMO TOYAMA, HIROYUKI MAEDA, MIKIO SUZUKI

    Anticancer Research ( Anticancer Research USA Inc. )  44 ( 9 ) 3907 - 3912   2024年08月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

  • Butyrate inhibits type 2 inflammation in eosinophilic chronic rhinosinusitis.

    Masatomo Toyama, Hideaki Kouzaki, Takeshi Shimizu, Hitoshi Hirakawa, Mikio Suzuki

    Biochemical and biophysical research communications   714   149967 - 149967   2024年06月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

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    Butyrate and other Short-chain fatty acids (SCFAs) are microbial metabolites from Bacteroides and Clostridium species that may suppress type 2 inflammation. However, the mechanisms of SCFAs in the nasal sinuses are not fully understood. We aimed to clarify the in vitro and in vivo roles of SCFAs in eosinophilic chronic rhinosinusitis (ECRS) pathophysiology. We investigated whether SCFAs induced changes in type 2 cytokines, IgE, and apoptosis and the roles of GPR41, GPR43, and histone deacetylase. Analysis of the control subjects demonstrated that butyrate of SCFAs effectively inhibited type 2 cytokine production in PBMCs, ILC2s, and CD4+ T cells and IgE production in CD19+ B cells. In annexin V analysis, butyrate also induced late apoptosis of PBMCs. The butyrate-induced inhibition of type 2 cytokines appeared involved in histone deacetylase inhibition but not in GPR41 or GPR43. In an analysis of ECRS in humans, butyrate inhibited type 2 cytokine production in PBMCs and nasal polyp-derived cells. The butyrate concentration in nasal lavage fluid was significantly decreased in ECRS patients compared to controls and non-ECRS patients. Our findings confirm that butyrate can inhibit type 2 inflammation and may be a potential therapeutic target for ECRS.

  • Utility of Ultrahigh-Resolution Computed Tomography for Laryngeal Reconstructive Surgery.

    Norimoto Kise, Hitoshi Hirakawa, Soya Aniya, Taiyo Ooshiro, Shunsuke Kondo, Atsushi Tomoda, Yoshiki Oyakawa, Asanori Kiyuna, Mikio Suzuki

    The Laryngoscope     2024年06月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

     概要を見る

    OBJECTIVE: Unilateral vocal fold paralysis (UVFP) presents as incomplete glottal closure and leads to breathy hoarseness. Various treatments, including laryngeal framework surgery (type 1 thyroplasty [TP1] and arytenoid adduction [AA]), have been devised to correct this condition. Ultrahigh-resolution computed tomography (U-HRCT) allows detailed three-dimensional imaging of the larynx, which aids our understanding of vocal fold motion disorders. This study assessed whether U-HRCT is beneficial for correct diagnosis and surgical planning. METHODS: The participants were 26 UVFP patients who underwent laryngeal framework surgery (TP1 and/or AA). U-HRCT was used to measure the vocal fold volume (VFV) and level difference (LD). The need to combine AA with TP1 to obtain satisfactory surgical outcomes was evaluated by U-HRCT and various voice function tests. RESULTS: VFV was smaller in paralyzed folds than in unaffected folds. LD correlated strongly with voice parameters and showed high intra-rater and inter-rater reliability. The surgical outcome of the laryngeal framework surgery performed was judged to be excellent for improving voice function. Comparison of LD between the TP1 group and TP1 + AA group indicated that LD is an excellent parameter to determine the need to combine AA with TP1. CONCLUSION: These findings underscore the value of preoperative U-HRCT, especially LD, in surgical decision-making and afford insights for optimal phonosurgery and individualized intervention. Patients with LD >1.0 mm may benefit from thyroplasty with AA. LEVEL OF EVIDENCE: Level 3 (case-control study) Laryngoscope, 2024.

  • 甲状腺乳頭癌に併発した気管原発粘表皮癌の一例

    伊藝 真樹, 喜瀬 乗基, 宮平 博史, 玉城 智子, 平川 仁, 真栄田 裕行, 鈴木 幹男

    喉頭 ( 日本喉頭科学会 )  36 ( 1 ) 43 - 47   2024年06月

    掲載種別: 研究論文(その他学術会議資料等)

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    Primary tracheal carcinoma is a rare malignant tumor; among all malignant tumors, it is reported to occur account for 0.04% of malignancies in Japan and 0.1% in Europe and the United States, with squamous cell carcinoma, accounting for 45%, and adenoid cystic carcinoma, accounting for 41%. We report the case of a 79-year-old woman with papillary thyroid carcinoma, cT4aN0M0 (right recurrent), with laryngeal nerve and tracheal wall invasion, The patient underwent total thyroidectomy, right recurrent laryngeal nerve resection, and tracheal fenestration. On the 16th postoperative day, when attempting to remove the cannula, dyspnea developed, and the bilateral vocal cords were observed. The patient was diagnosed with paralysis. This did not improve despite follow-up. The patient was referred to our hospital for glottis surgery. Preoperative computed tomography (CT) images showed a mass protruding from the left wall of the trachea into the lumen, and pretracheal lymphadenopathy, suggesting intratracheal recurrence of papillary thyroid carcinoma and cervical lymph node metastasis. Therefore, glottis surgery was temporarily suspended and tumor resection (tumor resection including combined resection of the trachea and reconstruction of the tracheal wall using a DP flap) was planned and the operation was performed. A pathological examination revealed papillary carcinoma lymph node metastasis in the pretracheal lymph nodes, but the tumor tissue in the trachea was found to be low-grade mucoepidermoid. carcinoma, not papillary carcinoma. In the present case an intratracheal lesion after surgery for papillary thyroid carcinoma was identified as primary mucoepidermoid carcinoma of the trachea.

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著書 【 表示 / 非表示

  • 口腔咽頭の臨床

    鈴木幹男 ( 担当: 単著 )

    医学書院,第5章-8 咽頭の狭窄・閉鎖症  2009年04月 ( 担当ページ: p.2 )

学術関係受賞 【 表示 / 非表示

  • Equilibrium Research 平成11年度最優秀論文賞受賞

    2000年12月   Equilibrium Research  

    受賞者: その他の受賞者

科研費獲得情報 【 表示 / 非表示

  • Torinを中心としたmTOR阻害薬による頭頸部癌新規低侵襲治療の開発

    基盤研究(C)

    課題番号: 24K12700

    研究期間: 2024年04月  -  2028年03月 

    代表者: 鈴木 幹男, 池上 太郎, 真栄田 裕行, 平川 仁 

    直接経費: 3,700,000(円)  間接経費: 4,810,000(円)  金額合計: 1,110,000(円)

  • PI3K/Akt/mTOR経路を標的とした頭頸部癌低侵襲治療の開発

    基盤研究(C)

    課題番号: 21K09585

    研究期間: 2021年04月  -  2024年03月 

    代表者: 鈴木 幹男, 池上 太郎, 真栄田 裕行, 平川 仁 

    直接経費: 3,200,000(円)  間接経費: 4,160,000(円)  金額合計: 960,000(円)

     概要を見る

    頭頸部癌ではHPV関連,非関連癌の両者でPI3K/Akt/mTOR経路活性化が腫瘍増殖に深く関連している。mTOR阻害剤で最も臨床応用が進んでいるラパマイシンアナログ(ラパログ)はmTORC1へ優位に作用するが,negative feedbackにより逆にAkt活性化が生じるため,抗腫瘍効果が減弱する。本研究ではラパログと別の作用点を持つPLD阻害剤及びTorin-1, 2に着目し、ラパログと併用することで効果的なPI3K/Akt/mTOR経路阻害プロトコールを作成し,低侵襲で安全性の高い新規治療法開発を最終目標とする。研究1:頭頸部癌細胞へのPLD阻害剤,Torinの効果,mTOR阻害剤の併用効果、研究2:mTOR阻害剤を用いた腫瘍マウスモデルに対する有効性・安全性の検討(in vivo アッセイ)、研究3:ヒト頭頸部癌標本におけるPI3K/Akt/mTOR関連遺伝子,タンパク発現の検討を行う予定である。2021年度では研究1を実施した。現在、ラパログ、Torin-1,Torin-2単剤、及び、重複投与した場合を腫瘍細胞株を用いて細胞増殖に与える研究を実施している。各種条件を変更しながら、細胞増殖性を確認しているが、濃度を濃くすると細胞死をもたらすことができるが、臨床で使用できる容量にした場合に、細胞障害性は減弱するため、どのような条件にするのが最も効率的であるかを調査中である。ほぼ用量設定が終了したため、次年度研究を進める。これまでの結果では、低容量ラパログでは細胞死はみられず、Torin1,2も単独では同様であった。条件により低容量ラパログ+Torin-1または-2で細胞死がみられた。いずれも臨床用量での条件を見いだすことができた。

  • ヒト乳頭腫ウイルス関連頭頸部癌の診断及び予後に関与するバイオマーカーの解明

    基盤研究(C)

    課題番号: 17K11390

    研究期間: 2017年04月  -  2020年03月 

    代表者: 鈴木 幹男  研究分担者: 池上 太郎 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00754409) 真栄田 裕行 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (40264501)

    直接経費: 3,500,000(円)  間接経費: 1,050,000(円)  金額合計: 4,550,000(円)

  • ヒト乳頭腫ウイルス関連頭頸部癌の診断及び予後に関与するバイオマーカーの解明

    基盤研究(C)

    課題番号: 17K11390

    研究期間: 2017年04月  -  2020年03月 

    代表者: 鈴木 幹男, 池上 太郎, 真栄田 裕行 

    直接経費: 3,500,000(円)  間接経費: 4,550,000(円)  金額合計: 1,050,000(円)

     概要を見る

    1.HPV関連頭頸部癌診断の再検討 喉頭癌、中咽頭癌についてp16免疫染色、HPV DNA(PCR法,in situ hybridization法), E6/E7mRNA(RT-PCR法,in situ hybridization法)を用いて実施した。 中咽頭癌でp16免疫染色陽性であるがHPV DNAが検出されない例が見られた。integrationした際にL1が欠損することがあるため、さらにHPV16のE6.E2に対する型特異的プライマーを用いてPCRを実施するとHPV16が検出された。以上からAJCC第8版で示されたp16免疫染色方法を用いた場合、p16陽性例ではHPV感染が見られた。しかし、逆にHPV DNAが検出されても、p16陰性の例は多く、これらの例では腫瘍化と関連のない感染であると推定された。またこの際にはウイルス量が少ないことが判明した。 2.HPV関連頭頸部がんの予後不良例と予後良好例の臨床解析 HPV関連中咽頭癌について解析した。喫煙が40 pack-yearを超えると予後不良になることを見出した。死亡例では重複癌、喫煙、高齢であるが、遠隔転移が生じても比較的長期間生存することが判明した。 3.HPV関連癌予後不良例におけるバイオマーカー検索 予備研究は終了し各種因子を検討中である。喫煙に関連して予後不良であることが判明したため、たばこに含まれる有害物質の代謝酵素、喫煙関連バイオマーカーに着目して検討している。 4.進行中咽頭癌におけるHPV感染に基づく計画的頸部郭清術に関する前向き試験 症例をリクルートし進行中である。

  • ヒト乳頭腫ウイルス関連頭頸部癌の診断及び予後に関与するバイオマーカーの解明

    基盤研究(C)

    課題番号: 17K11390

    研究期間: 2017年04月  -  2020年03月 

    代表者: 鈴木 幹男, 池上 太郎, 真栄田 裕行 

    直接経費: 3,500,000(円)  間接経費: 4,550,000(円)  金額合計: 1,050,000(円)

     概要を見る

    1.HPV関連頭頸部癌診断の再検討 喉頭癌、中咽頭癌についてp16免疫染色、HPV DNA(PCR法,in situ hybridization法), E6/E7mRNA(RT-PCR法,in situ hybridization法)を用いて実施した。 中咽頭癌でp16免疫染色陽性であるがHPV DNAが検出されない例が見られた。integrationした際にL1が欠損することがあるため、さらにHPV16のE6.E2に対する型特異的プライマーを用いてPCRを実施するとHPV16が検出された。以上からAJCC第8版で示されたp16免疫染色方法を用いた場合、p16陽性例ではHPV感染が見られた。しかし、逆にHPV DNAが検出されても、p16陰性の例は多く、これらの例では腫瘍化と関連のない感染であると推定された。またこの際にはウイルス量が少ないことが判明した。 2.HPV関連頭頸部がんの予後不良例と予後良好例の臨床解析 HPV関連中咽頭癌について解析した。喫煙が40 pack-yearを超えると予後不良になることを見出した。死亡例では重複癌、喫煙、高齢であるが、遠隔転移が生じても比較的長期間生存することが判明した。 3.HPV関連癌予後不良例におけるバイオマーカー検索 予備研究は終了し各種因子を検討中である。喫煙に関連して予後不良であることが判明したため、たばこに含まれる有害物質の代謝酵素、喫煙関連バイオマーカーに着目して検討している。 4.進行中咽頭癌におけるHPV感染に基づく計画的頸部郭清術に関する前向き試験 症例をリクルートし進行中である。

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その他研究費獲得情報 【 表示 / 非表示

  • 頭頸部扁平上皮癌根治治療後のTS-1補助化学療法の検討

    研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: その他

    研究種別: 受託研究  事業名: -

    研究期間: 2006年09月  -  2012年03月 

    代表者: 鈴木 幹男  資金配分機関: 財団法人 先端医療振興財団

    直接経費: 315,000(円)  間接経費: 94,500(円)  金額合計: 409,500(円)

共同研究実施実績 【 表示 / 非表示

  • 口唇・口蓋裂、小児難聴患者における言語発達に関する研究

    研究期間: 2009年04月  -  2010年03月 

    代表者: 鈴木 幹男  資金配分機関: 社団法人 琉球耳鼻咽喉研究振興会

    直接経費: 420,000(円)  金額合計: 420,000(円)