現在の所属組織 【 表示 ／ 非表示 】

現在の所属組織 【 表示 ／ 非表示 】

出身大学 【 表示 ／ 非表示 】

出身大学 【 表示 ／ 非表示 】

出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】

出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】

留学歴 【 表示 ／ 非表示 】

留学歴 【 表示 ／ 非表示 】

取得学位 【 表示 ／ 非表示 】

取得学位 【 表示 ／ 非表示 】

職歴 【 表示 ／ 非表示 】

職歴 【 表示 ／ 非表示 】

全件表示 >>

所属学会・委員会 【 表示 ／ 非表示 】

所属学会・委員会 【 表示 ／ 非表示 】

全件表示 >>

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Shape of scaffold controlling the direction of cell migration

  Sunami, H; Shimizu, Y; Kishimoto, H

  BIOPHYSICS AND PHYSICOBIOLOGY ( 一般社団法人 日本生物物理学会 )  21 ( 1 ) e210004   2024年

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

  　概要を見る

  <p>Cell migration plays an important role in the development and maintenance of multicellular organisms. Factors that induce cell migration and mechanisms controlling their expression are important for determining the mechanisms of factor-induced cell migration. Despite progress in the study of factor-induced cytotaxis, including chemotaxis and haptotaxis, precise control of the direction of cell migration over a wide area has not yet been achieved. Success in this area would update the cell migration assays, superior cell separation technologies, and artificial organs with high biocompatibility. The present study therefore sought to control the direction of cell migration over a wide area by adjusting the three-dimensional shape of the cell scaffold. The direction of cell migration was influenced by the shape of the cell scaffold, thereby optimizing cell adhesion and protrusion. Anisotropic arrangement of these three-dimensional shapes into a periodic structure induced unidirectional cell migration. Three factors were required for unidirectional cell migration: 1) the sizes of the anisotropic periodic structures had to be equal to or lower than the size of the spreading cells, 2) cell migration was restricted to a runway approximately the width of the cell, and 3) cells had to be prone to extension of long protrusions in one direction. Because the first two factors had been identified previously in studies of cell migration in one direction using two-dimensional shaped patterns, these three factors are likely important for the mechanism by which cell scaffold shapes regulate cell migration.</p>

  • この論文にアクセスする

    DOI
  • 関連情報を調べる
    PubMed CiNii Research

• An alpaca single-domain antibody (VHH) phage display library constructed by CDR shuffling provided high-affinity VHHs against desired protein antigens.

  Tsukahara N, Murakami A, Motohashi M, Nakayama H, Kondo Y, Ito Y, Azuma T, Kishimoto H

  International immunology ( International Immunology )  34 ( 8 ) 421 - 434   2022年07月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

  • この論文にアクセスする

    DOI
  • 関連情報を調べる
    PubMed

• A 3D Microfabricated Scaffold System for Unidirectional Cell Migration.

  Sunami H, Shimizu Y, Denda J, Yokota I, Kishimoto H, Igarashi Y

  Advanced biosystems ( Advanced Biosystems )  4 ( 10 ) e2000113   2020年09月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

  • この論文にアクセスする

    DOI
  • 関連情報を調べる
    PubMed

• Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells ameliorate bone marrow aplasia related with graft-versus-host disease in experimental murine models.

  Nishi Y, Murakami A, Murayama Y, Tsukahara N, Okamoto S, Nakachi S, Morichika K, Tamaki K, Noguchi H, Matsushita M, Karube KN, Fukushima T, Morishima S, Kishimoto H, Masuzaki H

  Transplant immunology ( Transplant Immunology )  55   101205   2019年08月

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

  • この論文にアクセスする

    DOI
  • 関連情報を調べる
    PubMed

• 沖縄近海で獲れる魚介類のアニサキス科幼虫について.

  岸本 英博

  臨床寄生虫誌   30   77 - 79   2019年

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

  • 関連情報を調べる
    CiNii Research

全件表示 >>

MISC（その他業績・査読無し論文等） 【 表示 ／ 非表示 】

MISC（その他業績・査読無し論文等） 【 表示 ／ 非表示 】

• Rapid modification of specificity and affinity of anti-influenza VHH antibody using two in vitro evolution methods

  Hidehiro Kishimoto, Maiko Yoshida, Narutoshi Tsukahara, Toshiyuki Matsubara, Hideorshi Nakayama, Akikazu Murakami

  The Journal of Immunology ( Oxford University Press (OUP) )  202 ( 1_Supplement ) 130.32 - 130.32   2019年05月

   

  DOI

• 「第2の生体の窓~21世紀のバイオイメージングの窓~」SBWイメージングの現状と課題

  曽我公平, 竹内司, 横田秀夫, 岸本英博

  バイオイメージング   24 ( 2 ) 60   2015年09月

   

  J-GLOBAL

科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

• 赤血球型マラリア感染における記憶B細胞維持の場の可視化

  基盤研究(C)

  課題番号: 18K07091

  研究期間: 2018年04月  -  2021年03月 

  代表者: 岸本英博 

• 赤血球型マラリア感染における免疫応答の場の可視化

  基盤研究(C)

  課題番号: 26460512

  研究期間: 2014年04月  -  2017年03月 

  代表者: 岸本　英博  研究分担者: 李 長春 琉球大学, 医学部, 非常勤講師 (20457691)

  直接経費: 3,800,000（円）  間接経費: 1,140,000（円）  金額合計: 4,940,000（円）