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• A Comprehensive Study of the Immunophenotype and its Clinicopathologic Significance in Adult T-Cell Leukemia/Lymphoma

  2023年09月 

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• A Comprehensive Study of the Immunophenotype and its Clinicopathological Significance in Adult T-cell Leukemia/Lymphoma

  Tomoko Tamaki, Kennosuke Karube, Shugo Sakihama, Yuma Tsuruta, Ryoko Awazawa, Masaki Hayashi, Norihiro Nakada, Hirofumi Matsumoto, Nobutake Yagi, Kazuiku Ohshiro, Iwao Nakazato, Sakiko Kitamura, Yukiko Nishi, Takuya Miyagi, Sayaka Yamaguchi, Sawako Nakachi, Satoko Morishima, Hiroaki Masuzaki, Kenzo Takahashi, Takuya Fukushima, Naoki Wada

  Modern Pathology ( Modern Pathology )  36 ( 8 ) 100169 - 100169   2023年08月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a mature T-cell tumor caused by human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). The typical ATLL immunophenotypes are described in the 2017 World Health Organization Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (positive: CD2, CD3, CD5, CD4, and CD25; negative: CD7, CD8, and cytotoxic markers; and partially positive: CD30, CCR4, and FOXP3). However, limited studies are available on the expression of these markers, and their mutual relationship remains unknown. Furthermore, the expression status of novel markers associated with T-cell lymphomas, including Th1 markers (T-bet and CXCR3), Th2 markers (GATA3 and CCR4), T follicular helper markers (BCL6, PD1, and ICOS), and T-cell receptor (TCR) markers, and their clinicopathologic significance is unclear. In this study, we performed >20 immunohistochemical stains in 117 ATLL cases to determine the comprehensive immunophenotypic profile of ATLL, which were compared on the basis of clinicopathologic factors, including morphologic variants (pleomorphic vs anaplastic), biopsy locations, treatments, Shimoyama classification-based clinical subtype, and overall survival. CD3+/CD4+/CD25+/CCR4+ was considered a typical immunophenotype of ATLL, but approximately 20% of cases did not conform to this pattern. Simultaneously, the following new findings were obtained: (1) most cases were negative for TCR-β and TCR-δ (104 cases, 88.9%), indicating the usefulness of negative conversion of TCR expression to provide differentiation from other T-cell tumors; (2) the positivity of CD30 and CD15 and the negativity of FOXP3 and CD3 were significantly associated with anaplastic morphology; and (3) atypical cases, such as T follicular helper marker-positive (12 cases, 10.3%) and cytotoxic molecule-positive cases (3 cases, 2.6%), were identified. No single markers could predict the overall survival among patients with acute/lymphoma subtypes of ATLL. The results of this study illustrate the diversity of ATLL phenotypes. In T-cell tumors occurring in HTLV-1 carriers, the possibility of ATLL should not be eliminated even when the tumor exhibits an atypical phenotype, and the confirmation of HTLV-1 in the tissue is recommended.

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• 扁平上皮分化を伴い，多彩な細胞像を示した甲状腺未分化癌の 1 例

  島袋 貴子, 樋口 佳代子, 立津 千絵, 和田 直樹, 玉城 智子

  日本臨床細胞学会雑誌 ( 公益社団法人　日本臨床細胞学会 )  64 ( 2 ) 94 - 101   2025年03月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  <p><b>背景</b>：甲状腺未分化癌は悪性度の高いまれな疾患である．今回われわれは，甲状腺穿刺吸引細胞診で扁平上皮成分を含む多彩な細胞像を示した甲状腺未分化癌の一例を経験した．</p><p><b>症例</b>：60 歳代，女性．頸部腫瘤を触知，急速増大を認め当院受診．頸部 CT・エコー検査で甲状腺右葉腫瘤と右頸部リンパ節腫大を認め悪性が疑われた．甲状腺細胞診で角化異型細胞が散見され扁平上皮癌が疑われた．組織所見では角化細胞を含む未分化癌と乳頭癌成分が確認され，扁平上皮分化を伴う未分化癌と診断された．細胞所見の再検討で乳頭癌成分や多彩な多核巨細胞，高度異型細胞集塊内への好中球浸潤像が確認された．</p><p><b>結論</b>：甲状腺穿刺吸引細胞診で角化異型細胞を認めた場合は，扁平上皮分化を伴う未分化癌，乳頭癌の扁平上皮化生，甲状腺内胸腺癌，好酸球増多を伴う硬化性粘表皮癌，びまん性硬化型乳頭癌などを念頭に鏡検する必要がある．背景に壊死と炎症細胞を認め，多様な形態を示す大型異型細胞や核の分裂像がみられた際には，扁平上皮分化を伴う未分化癌が推定される．</p>

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    CiNii Research

• Recent progress in pathological understanding of adult T-cell leukemia/ lymphoma in the new classification era

  Karube, K; Sakihama, S; Takatori, M; Morichika, K; Tamaki, T; Wada, N; Fukushima, T

  LEUKEMIA RESEARCH ( Leukemia Research )  148   107634   2025年01月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• 甲状腺乳頭癌に併発した気管原発粘表皮癌の一例

  伊藝 真樹, 喜瀬 乗基, 宮平 博史, 玉城 智子, 平川 仁, 真栄田 裕行, 鈴木 幹男

  喉頭 ( 日本喉頭科学会 )  36 ( 1 ) 43 - 47   2024年06月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  <p>Primary tracheal carcinoma is a rare malignant tumor; among all malignant tumors, it is reported to occur account for 0.04% of malignancies in Japan and 0.1% in Europe and the United States, with squamous cell carcinoma, accounting for 45%, and adenoid cystic carcinoma, accounting for 41%. We report the case of a 79-year-old woman with papillary thyroid carcinoma, cT4aN0M0 (right recurrent), with laryngeal nerve and tracheal wall invasion, The patient underwent total thyroidectomy, right recurrent laryngeal nerve resection, and tracheal fenestration. On the 16th postoperative day, when attempting to remove the cannula, dyspnea developed, and the bilateral vocal cords were observed. The patient was diagnosed with paralysis. This did not improve despite follow-up. The patient was referred to our hospital for glottis surgery. Preoperative computed tomography (CT) images showed a mass protruding from the left wall of the trachea into the lumen, and pretracheal lymphadenopathy, suggesting intratracheal recurrence of papillary thyroid carcinoma and cervical lymph node metastasis. Therefore, glottis surgery was temporarily suspended and tumor resection (tumor resection including combined resection of the trachea and reconstruction of the tracheal wall using a DP flap) was planned and the operation was performed. A pathological examination revealed papillary carcinoma lymph node metastasis in the pretracheal lymph nodes, but the tumor tissue in the trachea was found to be low-grade mucoepidermoid. carcinoma, not papillary carcinoma. In the present case an intratracheal lesion after surgery for papillary thyroid carcinoma was identified as primary mucoepidermoid carcinoma of the trachea.</p>

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    CiNii Research

• A Case of SMARCB1-Deficient Sinonasal Carcinoma With Clear Cell Morphology

  Tomoko Tamaki, Kyonosuke Teruya, Hitoshi Hirakawa, Mariko Tomita, Naoki Wada

  Cureus   16 ( 5 ) e59684   2024年05月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  SMARCB1 is a gene known to cause carcinogenesis in many soft tissue tumors, including malignant rhabdoid tumors and epithelioid sarcoma. Since the first report of a subtype of sinonasal carcinoma characterized by a deficiency of the SMARCB1 gene in 2014 to date, fewer than 200 cases have been reported. We report a case of SMARCB1-deficient sinonasal carcinoma with clear cell morphology. In our case, there are no evident basaloid or plasmacytoid/rhabdoid tumor cells, which are typical histopathological features of SMARCB1- deficient sinonasal carcinoma. SMARCB1-deficient sinonasal carcinoma is prone to recurrence and has a very poor prognosis. As the development of molecularly targeted agents progresses, therapeutic efficacy is expected to improve. Simultaneously, the importance of early and accurate diagnosis of SMARCB1-deficient sinonasal carcinoma will increase. With the limited information provided by biopsy specimens, it is necessary to confirm the loss of SMARCB1 expression by immunohistochemistry and investigate the presence of SMARCB1 gene deletion by molecular genetics, considering the possibility of SMARCB1- deficient sinonasal carcinoma even in atypical cases without basaloid or plasmacytoid/rhabdoid cell morphology, as in our case.

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MISC（その他業績・査読無し論文等） 【 表示 ／ 非表示 】

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• 成人発症の横隔膜原発横紋筋肉腫の1例

  上地 栄輝, 伊藤 純二, 土屋 奈々絵, 安座間 喜明, 西江 昭弘, 田端 そうへい, 前城 達次, 玉城 智子

  Japanese Journal of Radiology ( (公社)日本医学放射線学会 )  42 ( Suppl. ) 50 - 50   2024年02月

   

• 胃および腸間膜の脱分化型脂肪肉腫の1例

  湯本 一由, 土屋 奈々絵, 西江 昭弘, 狩俣 弘幸, 中村 陽二, 高槻 光寿, 大平 哲也, 金城 徹, 新城 沙彩, 玉城 智子

  Japanese Journal of Radiology ( (公社)日本医学放射線学会 )  42 ( Suppl. ) 62 - 62   2024年02月

   

• 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症と鑑別を要した好酸球増多症の1例

  山里 将慎, 鍋谷 大二郎, 長谷川 知彦, 新垣 若子, 宮城 一也, 原永 修作, 玉城 智子, 山本 和子

  アレルギー ( (一社)日本アレルギー学会 )  72 ( 6-7 ) 928 - 928   2023年08月

   

• 扁平上皮癌との鑑別を要した甲状腺未分化癌

  島袋 貴子, 立津 千絵, 玉城 真太, 渡久地 千夏, 玉城 智子, 樋口 佳代子, 和田 直樹

  日本臨床細胞学会雑誌 ( (公社)日本臨床細胞学会 )  62 ( Suppl.1 ) 299 - 299   2023年05月

   

• 扁平上皮癌との鑑別を要した顎下腺高悪性度粘表皮癌の一例

  津波 克幸, 石川 晴菜, 西平 紀介, 西平 育子, 瑞慶覧 陽子, 玉城 智子, 金城 貴夫, 山元 英崇, 樋口 佳代子, 和田 直樹

  日本臨床細胞学会雑誌 ( (公社)日本臨床細胞学会 )  62 ( Suppl.1 ) 228 - 228   2023年05月

   

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研究発表等の成果普及活動 【 表示 ／ 非表示 】

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• A Comprehensive Study of the Immunophenotype and its Clinicopathological Significance in Adult T-cell Leukemia/Lymphoma

  Tomoko Tamaki, Kennosuke Karube, Norihiro Nakada, Hirofumi Matsumoto, Iwao Nakazato, Naoki Wada

  第112回日本病理学会総会  2023年04月  -  2023年04月   

• 7種類の組織型を認めた精巣原発混合型胚細胞腫瘍の一例

  岡夏輝, 玉城智子, 新城沙彩, 宮平博史, 日比谷健司, 新垣和也, 金城貴夫, 和田直樹

  第112回日本病理学会総会  2023年04月  -  2023年04月   

• 中縦隔に生じた類上皮血管内皮腫の一例

  新城沙彩, 玉城智子, 和田直樹, 小松正人

  第112回日本病理学会総会  2023年04月  -  2023年04月   

• 左副腎摘出患者における右副腎骨髄脂肪腫の１例

  名子明里, 足立秀幸, 田中一輝, 川越淳平, 佐々木翔平, 島袋浩勝, 向山秀樹, 玉城智子, 長嶋洋治

  第26回日本外科病理学会学術集会  2022年11月  -  2022年11月   

• 腎hybrid oncocytic/chromophobe tumor（HOCT）の一例

  足立秀幸, 名子明里, 田中一輝, 川越淳平, 佐々木翔平, 島袋浩勝, 向山秀樹, 玉城智子, 長嶋洋治

  第26回日本外科病理学会学術集会  2022年11月  -  2022年11月   

学術関係受賞 【 表示 ／ 非表示 】

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• 病理診断学術奨励賞

  2024年11月   国際病理アカデミー日本支部  

  受賞者: ■■■

• 若手研究者学術奨励賞 地域貢献部門

  2023年06月   琉球大学医学部医学科同窓会  

  受賞者: ■■■

• 特別研究推進事業 特推琉球医学会賞

  2023年03月   琉球医学会   A Comprehensive Study of the Immunophenotype and its Clinicopathological Significance in Adult T-cell Leukemia/Lymphoma  

  受賞者: 玉城智子

科研費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

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• タンパク発現を軸としたT細胞リンパ腫の臨床病理・遺伝子的検討

  若手研究(S)

  課題番号: 25K18755

  研究期間: 2025年04月  -  2027年03月 

  代表者: 玉城智子 

  直接経費: 2,900,000（円）  間接経費: 870,000（円）  金額合計: 3,770,000（円）

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  T細胞リンパ腫(TCL)は、多くのタイプに分類され、予後が大きく異なる。近年、腫瘍細胞が発現するタンパクをターゲットとした抗体療法や分子標的薬が開発され、治療が有効かどうかを反映した正確なタイプ分類が必要となっている。 本研究では、成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における免疫組織化学染色(IHC)を用いたタンパク発現解析 [Tamaki T, et al. Mod Pathol, 2023] を他のTCLに応用することで、(1)ATLLを他のTCLと正確に区別すること、(2)新しい治療の標的となるATLLのタンパク発現の特徴を見つけることを目的とし、IHCと遺伝子変異解析を行い検討する。

その他研究費獲得情報 【 表示 ／ 非表示 】

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• Phenotypeを軸とした成熟T/NK細胞リンパ腫の臨床病理・遺伝子学的検討

  研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 研究助成  事業名: 公益信託 宇流麻学術研究助成基金　研究助成金

  研究期間: 2024年04月  -  2025年08月 

  代表者: 玉城　智子  資金配分機関: 三井住友信託銀行株式会社

  金額合計: 260,000（円）

• 成人T細胞白血病・リンパ腫（ATLL）の病理組織学的形態および免疫表現型に関する検討

  研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 研究助成  事業名: 公益財団法人　沖縄県医科学研究財団　令和4年度　研究助成

  研究期間: 2020年08月  -  2023年03月 

  代表者: 玉城智子  連携研究者: 加留部謙之輔, 和田直樹  資金配分機関: 公益財団法人　沖縄県医科学研究財団

  金額合計: 200,000（円）

• A Comprehensive Study of the Immunophenotype and its Clinicopathological Significance in Adult T-cell Leukemia/Lymphoma

  研究費種類: 公的研究費（省庁・独法・大学等）  参画方法: 研究代表者

  研究種別: 出版助成  事業名: 琉球大学ジェンダー協働推進室　令和4年度　英文校閲費用補助事業　

  研究期間: 2020年08月  -  2023年03月 

  代表者: 玉城智子  連携研究者: 加留部謙之輔, 和田直樹  資金配分機関: 琉球大学

  金額合計: 50,000（円）