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• Association between KSHV genotype and immune response to Kaposi sarcoma

  Yogi Shohei, Ishikawa Haruna, Yamakawa Natsuko, Yara Maika, Kuninaka Nobuo, Uehara Karina, Tanabe Yasuka, Kurima Kiyoto, Kina Shinichiro, Kina Mika, Takahashi Kenzo, Arakawa Hirofumi, Kinjo Takao

  Human Pathology ( Elsevier )  172   1 - 8   2026年06月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  Kaposi sarcoma (KS) is a locally aggressive endothelial tumor that can be classified into four clinical types: classic, AIDS-related, iatrogenic, and endemic. KS usually affects the skin and soft tissues, but it can develop into mucosal, lymph node, and multiple-organ lesions. KS is caused by Kaposi sarcoma-associated herpes virus (KSHV), which has six genotypes (A, B, C, D, E, and F). However, it remains unclear whether the KSHV genotype affects clinical presentation. In this study, we investigated clinical stage, cellular proliferation, NF-κB activity, and lymphocyte infiltration around the tumor of KS lesions. Additionally, we evaluated the association between the parameters described above and the viral genotypes. Classic KS with genotype C exhibited elevated proliferative activity and most cases progressed to an advanced stage. Lesions in classic KS with genotype C were limited to the skin with high CD4 and CD8 cell infiltration. In contrast, some AIDS-related KS patients with genotype A showed lymph node and visceral involvement and a lower number of immune cells around the tumor, which suggests that host immunity against KSHV affects the clinical presentation. Among patients with AIDS-related KS, the numbers of CD3 and CD8 cells in genotype C were higher than those in genotype A. These results imply that genotype C induces more potent host tumor immunity than genotype A. Thus, the present study suggests that the clinical presentation of KS is associated with both host immunity and KSHV genotypes.

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    CiNii Research

• Association between Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus genotype and clinical types

  Yogi, S; Ishikawa, H; Oshiro, A; Yamazato, R; Sakamoto, C; Tanabe, Y; Uehara, K; Kurima, K; Kina, S; Takahashi, K; Arakawa, H; Kinjo, T

  PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH ( Pathology and Oncology Research )  31   1612009   2025年04月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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  Kaposi’s sarcoma (KS) is a vascular intermediate malignant tumor classified into four clinical types: classic, AIDS-related, iatrogenic, and endemic. Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is the causative agent of KS. Six KSHV genotypes (A, B, C, D, E, and F) classified by K1 or two genotypes (P and M) by K15 have been reported. However, whether the KSHV genotype affects clinical presentation remains elusive. Herein, we investigated the association between viral genotypes and clinical presentations in patients with KS in Okinawa, an endemic area in Japan. Classic KS caused by KSHV genotype C was identified as the most common clinical type of KS in Okinawa. Conversely, 80% of the patients with AIDS-related KS were associated with genotype A. According to K15 genotyping, the population of genotype M was higher than that of genotype P. Although genotype M accounted for most cases of both classic and iatrogenic KS in Okinawa, genotype P constituted the majority of AIDS-related KS. Regarding the association between the K1 and K15 genotypes, single genotype A was associated with genotype P, whereas single genotype C was associated with genotype M. These K1 and K15 associations in Okinawa differed from those in Europe and Africa. In terms of the association between viral genotype and clinical types, A/P tended to be associated with AIDS-related KS and genotype C/M tended to be associated with classic KS. The findings of the current study suggest that the KSHV genotype in Okinawa differs from that in other countries, which is related to the KSHV geographic distribution and population migration. Our data also suggest that the viral genotype in Okinawa is associated with clinical presentations.

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• Detection of community-acquired respiratory viruses during COVID-19 pandemic in subtropical region in Japan

  Kami, W; Kinjo, T; Hashioka, H; Arakaki, W; Takahashi, A; Yogi, S; Uechi, K; Maeda, S; Yamamoto, K; Fujita, J

  EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY & INFECTIOUS DISEASES ( European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases )  43 ( 12 ) 2269 - 2276   2024年12月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（学術雑誌）

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• 腸内細菌目細菌におけるコリスチンの薬剤感受性試験法に関する検討

  中野安実, 上地幸平, 与儀翔平, 銘高明, 仲本真里, 前田士郎

  日本臨床微生物学会雑誌   34 ( 3 )   2024年06月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（その他学術会議資料等）

• 微生物感受性分析装置DPS192iXを用いた<i>Aerococcus urinae</i>の薬剤感受性試験の検討

  下地 真里有, 上地 幸平, 中野 安実, 与儀 翔平, 上地 あゆみ, 前田 士郎

  医学検査 ( 一般社団法人 日本臨床衛生検査技師会 )  72 ( 4 ) 557 - 561   2023年10月 [ 査読有り ]

  掲載種別: 研究論文（その他学術会議資料等）

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  <p><i>Aerococcus urinae</i>の薬剤感受性試験に関する検討報告は少ない。本検討では<i>A. urinae</i> 38株及び精度管理用標準菌株2株を対象とし，DPS192iXおよび対照法としたフローズンプレート‘栄研’（栄研化学）により各抗菌薬のMICを測定，その一致率を検討した。全抗菌薬におけるMICの±1管差以内の一致率（±1 Essential agreement; ±1 EA）は94.3%（85.7～100%），カテゴリー判定一致率（category agreement; CA）は97.1%（85.7～100%）であったが，ceftriaxoneとlinezolidで±1 EA が90%未満，levofloxacinでCAが90%未満であった。Minor errorはceftriaxone 2.9%，ciprofloxacin 8.6%，levofloxacin 14.3%，Major errorおよびVery major errorは認められなかった。<i>A. urinae</i>におけるDPS192iXの自動判定を用いた薬剤感受性試験は多くの抗菌薬で参照法との良好な一致率を示したが，フルオロキノロン系抗菌薬やceftriaxone，linezolidなど一部の抗菌薬では，さらなる検討が必要であると考えられた。</p>

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    CiNii Research

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MISC（その他業績・査読無し論文等） 【 表示 ／ 非表示 】

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• 便検体を用いたMultiplex PCR法による薬剤耐性菌スクリーニングの検討

  前田妃奈, 西山直哉, 新垣若子, 上若生, 与儀翔平, 与儀翔平, 上地幸平, 金城武士, 藤田次郎

  日本化学療法学会雑誌   69 ( Supplement-A )   2021年  [査読有り]

   

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• 沖縄県における市販食肉中colistin耐性腸内細菌目細菌の実態調査

  与儀翔平, 与儀翔平, 上地幸平, 金城武士, 平井到, 藤田次郎

  日本化学療法学会雑誌   69 ( Supplement-A )   2021年  [査読有り]

   

  J-GLOBAL