森山 博史 (モリヤマ ヒロシ)

Moriyama Hiroshi

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職名

助教

現在の所属組織 【 表示 / 非表示

  • 専任   琉球大学   医学研究科   助教  

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 2013年04月
    -
    2017年03月

    福岡大学  薬学研究科  博士課程  修了

職歴 【 表示 / 非表示

  • 2019年07月
    -
    2021年04月

      山口大学附属病院  

  • 2021年04月
    -
    2025年03月

      山口大学大学院医学系研究科  

  • 2025年04月
    -
    継続中

      琉球大学大学院医学研究科  

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 体性感覚誘発電位

  • パッチクランプ

  • てんかん

  • TRPチャネル

  • TRPV4KOマウス

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研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 薬理学

論文 【 表示 / 非表示

  • TRPV1 antagonist AMG9810 suppresses focal epileptiform discharges and seizures by decreasing extracellular glutamate concentrations in mice.

    Moriyama H, Imoto H, Nomura S, Mori N, Maruta Y, Fujii N, Fujitsuku S, Ishihara H

    Journal of pharmacological sciences ( Journal of Pharmacological Sciences )  159 ( 3 ) 163 - 171   2025年11月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

  • Anti-seizure effects of WS-3, a TRPM8 agonist, on focal onset seizure mouse model via reduction of extracellular glutamate levels

    Hiroshi Moriyama, Sadahiro Nomura, Hirochika Imoto, Yuichi Maruta, Naomasa Mori, Natsumi Fujii, Kohei Haji, Michiyasu Suzuki, Hideyuki Ishihara

    Neuropsychopharmacology   in press   2025年06月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

  • Anti-seizure effects of WS-3, a TRPM8 agonist, on focal onset seizure mouse model via reduction of extracellular glutamate levels.

    Moriyama H, Nomura S, Imoto H, Maruta Y, Mori N, Fujii N, Haji K, Suzuki M, Ishihara H

    Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology ( Neuropsychopharmacology )    2025年06月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

  • Neuroprotective Effect of TRPA1 Activation in Focal Cerebral Ischemia: Insights from Wild-Type and Knockout Mice(タイトル和訳中)

    Okazaki Koki, Oka Fumiaki, Moriyama Hiroshi, Mori Naomasa, Nishimoto Takuma, Inoue Takao, Suzuki Michiyasu, Nomura Sadahiro, Ishihara Hideyuki

    Medical Science & Innovation ( 山口大学医学部 )  72 ( 1-2 ) 33 - 42   2025年06月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

  • Anti-ischemic Effects of Focal Brain Cooling are Mediated by Modulation of Transient Receptor Potential Vanilloid 4 Channels in Mice(タイトル和訳中)

    Mori Naomasa, Moriyama Hiroshi, Okazaki Koki, Oka Fumiaki, Fujiyama Yuichi, Shinoyama Mizuya, Nomura Sadahiro, Inoue Takao, Suzuki Michiyasu, Ishihara Hideyuki

    Medical Science & Innovation ( 山口大学医学部 )  72 ( 1-2 ) 21 - 31   2025年06月 [ 査読有り ]

    掲載種別: 研究論文(学術雑誌)

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MISC(その他業績・査読無し論文等) 【 表示 / 非表示

  • 最先端医療の今 難治性てんかんに対するTRPM8チャネルの有効性と病態制御基盤の解明

    森山 博史

    Medical Science Digest ( (株)ニュー・サイエンス社 )  50 ( 1 ) 42 - 43   2024年01月

     

研究発表等の成果普及活動 【 表示 / 非表示

  • 著明な体幹変形を有する難治性てんかんに対するVNS 術中の工夫と副次効果

    藤井 奈津美, 井本 浩哉, 野村 貞宏, 森山 博史, 丸田 雄一, 向野 文貴, 井上 裕文, 星出 まどか, 松重 武志, 石原 秀行

    てんかん研究  1900年01月  -  1900年01月   

  • 著明な体幹変形を有する難治性てんかんに対するVNS

    井本 浩哉, 野村 貞宏, 藤井 奈津美, 森山 博史, 丸田 雄一, 星出 まどか, 松重 武志, 井上 裕文, 石原 秀行

    臨床神経生理学  1900年01月  -  1900年01月   

  • 脳圧上昇がglymphatic pathwayに与える影響

    岡 史朗, 森山 博史, 西本 拓真, 石原 秀行

    脳循環代謝  1900年01月  -  1900年01月   

  • 細胞外グルタミン酸濃度調節を介したTRPV4不活性化によるマウス焦点型てんかん発作に対する抑制作用

    森山 博史, 土師 康平, 野村 貞宏, 井本 浩哉, 井上 貴雄, 丸田 雄一, 鈴木 倫保, 石原 秀行

    てんかん研究  1900年01月  -  1900年01月   

  • 細胞外グルタミン酸濃度調節を介したTRPM8チャネルの抗てんかん作用

    森山 博史, 野村 貞宏, 井本 浩哉, 丸田 雄一, 土師 康平, 井上 貴雄, 鈴木 倫保, 石原 秀行

    てんかん研究  1900年01月  -  1900年01月   

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学術関係受賞 【 表示 / 非表示

  • 第47回 JUHN AND MARY WADA 奨励賞

    2024年09月   第57回日本てんかん学会学術集会   Suppressive effects of a transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) agonist on hyperthermia-induced febrile seizures in infant mice  

    受賞者: 森山博史

  • 優秀口演賞

    2023年11月   第56回日本てんかん学会学術集会   焦点起始発作マウスを用いたTRPA1作動薬による細胞外グルタミン酸濃度調節を介した抗てんかん作用  

    受賞者: 森山 博史

  • 優秀ポスター賞(基礎)

    2021年09月   第54回日本てんかん学会学術集会   細胞外グルタミン酸濃度調節を介したTRPM8チャネルの抗てんかん作用  

    受賞者: 森山博史

  • 優秀ポスター賞(基礎)

    2018年10月26日   第52回日本てんかん学会学術集会  

    受賞者: 森山 博史

科研費獲得情報 【 表示 / 非表示

  • 難治性てんかんに対する温度感受性TRPA1チャネルの有効性と病態制御基盤の解明

    若手研究

    課題番号: 23K14356

    研究期間: 2023年04月  -  2025年03月 

    代表者: 森山 博史 

    直接経費: 3,500,000(円)  間接経費: 4,550,000(円)  金額合計: 1,050,000(円)

  • 髄液 turn over の促進による アミロイドβ クリアランス療法の開発

    基盤研究(C)

    課題番号: 22K09235

    研究期間: 2022年04月  -  2025年03月 

    代表者: 野村 貞宏 

    直接経費: 3,200,000(円)  間接経費: 4,160,000(円)  金額合計: 960,000(円)

  • 難治性てんかんに対する温度感受性TRPM8チャネルの有効性と病態制御基盤の解明

    若手研究

    課題番号: 21K15269

    研究期間: 2021年04月  -  2023年03月 

    代表者: 森山 博史 

    直接経費: 3,500,000(円)  間接経費: 4,550,000(円)  金額合計: 1,050,000(円)

     概要を見る

    我々はこれまでに,てんかん焦点を切除すること無く直接冷却することによりてんかん発作時に生じる異常脳波を抑制できる局所脳冷却技術を開発した.また,冷却温度(15℃)で活性化する温度感受性Transient Receptor Potential Melastatin 8(TRPM8)を薬剤で活性化させると局所脳冷却処置と同様にてんかん発作時に生じる異常脳波を抑制できることを明らかにした.したがって,2021年度はTRPM8を活性化する薬剤がどのような機序でてんかん発作を抑制するか薬剤誘発性てんかんモデル動物(マウス)を用いて調べた. その結果,TRPM8を活性化する薬剤はてんかん発作を引き起こす原因物質であるグルタミン酸の脳細胞外での濃度を減らす作用があることがわかった.一方,TRPM8を遺伝的に欠損させたマウスではTRPM8を活性化する薬剤を投与してもグルタミン酸の細胞外濃度は減少せず,てんかん発作時に生じる異常脳波を抑制しなかった.さらに,TRPM8を遺伝的に欠損させたマウスでは正常動物と比較すると,てんかん誘発剤による細胞外グルタミン酸濃度の上昇が大きかった.これらの細胞外グルタミン酸濃度とてんかん発作時に生じる異常脳波の強さは正の相関を示した.

  • 熱性けいれんの機序解明による中枢神経の高温感受性の理解

    基盤研究(C)

    課題番号: 19K06956

    研究期間: 2019年04月  -  2022年03月 

    代表者: 野村 貞宏, 森山 博史 

    直接経費: 3,300,000(円)  間接経費: 4,290,000(円)  金額合計: 990,000(円)

     概要を見る

    本研究の目的は、熱性けいれんの特徴(乳幼児期に発症する、体温上昇期に起こり高熱ピーク時にはない等)を分子生物学的に解明し、発作予防法を探ることである。そのために①マウスに体温計を留置し、加温によって体温が上昇し、痙攣が発生することを確認する。これをマウスの年齢によって比較する。②温度感受性受容体であるtransient receptor potential channel の脳内発現を調べ、それらのKOマウスとWild typeを用いて発作閾値、頻度、程度を比較する。 2019年度は熱性けいれんモデルを作成した。当初の予定であったヘアドライヤーによる体温上昇法での再現性が悪かったため、高温チャンバーモデルというヒートランプを用いた方法を試みた。外気温(室温)を26-28℃に維持し、生後10-14日齢の雄C57BLマウスをチャンバーに入れた。チャンバーはガラス製で、自由に動き回るスペースがあり、発作を観察することができる。直腸内とチャンバー内にそれぞれ温度センサーを留置し、モニタリングを行いつつ、チャンバーの上からヒートランプを当てた。直腸温は実験開始時33.5℃で、加温開始から9分後に38.5℃に達した。その後も直腸温は上昇を続け、11日齢のマウス10匹では39.0℃から41.2℃の間、平均39.9℃でけいれん発作が発生した。加温を停止し、チャンバーの天井を室温下に開放すると発作は頓挫し、直腸温も減衰曲線を描いて低下した。発作後はしばらく動作を停止していたが呼吸停止例はなく、数時間後には回復した。本研究により、Wild typeマウスでの発作閾値となる直腸温は約40℃で、その全段階として38.5℃以上が約10分維持されたとき、と判明した。

その他研究費獲得情報 【 表示 / 非表示

  • てんかん原生獲得機構に対するTRPM8作動薬の効果および作用機序解明

    研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

    研究種別: 研究助成  事業名: ■■■

    研究期間: 2025年04月  -  2026年03月 

    資金配分機関: 公益財団法人 てんかん治療研究振興財団

  • 難治性てんかんに対する温度感受性TRPA1チャネルの有効性と病態制御基盤の解明

    研究費種類: 財団・社団法人等の民間助成金  参画方法: 研究代表者

    研究種別: 研究助成  事業名: 第63回学術奨励賞

    研究期間: 2023年06月  -  2023年06月 

    資金配分機関: 公益財団法人 UBE学術振興財団

    間接経費: 1,000,000(円)